(E)-Propen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-Propen-1-ol
• 英文别名: Hydroxypropylene；prop-1-en-1-ol
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 58.08
• InChiKey: DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脂松香 、 甲醇 、 乙醇 、 (E)-Propen-1-ol 在 钯 作用下， 以 苯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 脱氢松香酸
  参考文献：
  名称：

  Sulphonated dehydrogenated sylvate, the preparation and use

  摘要：

  本发明涉及硫化脱氢松香酸与铋或锌的盐，这是一种新的盐，可用于治疗消化道溃疡、急慢性胃炎、侵蚀性胃炎等疾病，以及其制备和用途。所述盐可以用公式（1）表示，其中R为Bi（OH）++或Zn ++，2Bio +，1/2ZnH，n = 0-10。制备方法包括以下步骤：（a）依次用酸、碱处理工业松香酸钙盐，并用有机溶剂提取以得到少量异构体的松香酸；（b）将所述松香酸与Pd / C反应以提供脱氢松香酸，然后通过磺化和重结晶将其转化为纯的磺酸产物，即硫化脱氢松香酸；（c）通过中和或盐置换反应，将硫化脱氢松香酸的锌或铋盐的磺酸产物转化为盐。所得的盐可用于制备治疗消化道溃疡和胃炎的药物。

  公开号：

  US07015343B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 生成 三聚丙烯 、 (E)-Propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  电场电离后皮秒至微秒时间间隔内戊醛及其单甲基取代的同系物分子离子分解的动力学和机理

  摘要：

  已经研究了戊醛及其单甲基同系物（包括己醛）的分解动力学，它是场电离（FI）之后时间的函数。借助这些结果和其他高能测量，己醛发生的麦克拉菲重排显示为逐步发生的机制。

  DOI：

  10.1039/p29800000306

文献信息

• Heterocyclic thiazole derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05283245A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The invention concerns a thiazole of the formula I, ##STR1## wherein Q.sup.1 is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents, or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety contining up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl or R.sup.2 is optionally substituted benzoyl; and Q.sup.2 is optionally substituted thiazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention also concerns processes for the manufacture of a thiazole of the formula I and pharmaceutical compositions containing said thiazole.

  该发明涉及一种公式I的噻唑，其中Q1是一个含有一个或两个氮原子的可选取代的6元单环或10元双环杂环基团；X是氧、硫、亚磺酰基、磺酰基或亚胺基；Ar是苯基，可以选择性地带有一个或两个取代基，或者Ar是一个可选取代的6元杂环基团，其中含有最多三个氮原子；R1是氢、(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基；R2是氢、(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基，或者R2是可选取代的苯甲酰基；Q2是可选取代的噻唑基；或其药学上可接受的盐。该发明还涉及一种制造公式I噻唑的方法和含有该噻唑的药物组合物。
• Novel compositions
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04877899A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  Sulfur-substituted alkenyl compounds, synthesis thereof, intermediates therefor, and the use of the compounds to control pests.

  硫代烯基化合物及其合成方法、中间体以及利用该化合物控制害虫的用途。
• Imidazopyrimidines and uses thereof
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US08431581B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。还提供了包含公式(I)的化合物的制药组合物。
• IMIDAZOPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110028487A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包括式（I）化合物的制药组合物。
• Kinetics and mechanisms of the decompositions of the molecular ions of pentanal and its monomethyl-substituted homologues in the picosecond to microsecond time interval following field ionization
  作者：Roger P. Morgan、Peter J. Derrick、Alexander G. Loudon

  DOI：10.1039/p29800000306

  日期：——

  The kinetics of decomposition of pentanal and its monomethyl homologues, including hexanal, have been studied as a function of time following field ionisation (FI). With the aid of these results and other energetic measurements, the McLafferty rearrangement in the case of hexanal is shown to occur by a stepwise mechanism.

  已经研究了戊醛及其单甲基同系物（包括己醛）的分解动力学，它是场电离（FI）之后时间的函数。借助这些结果和其他高能测量，己醛发生的麦克拉菲重排显示为逐步发生的机制。