6,6,36,36-Tetraoxo-11,31-dioxa-6lambda6,36lambda6-dithia-17,25-diazadecacyclo[35.2.2.22,5.27,10.232,35.112,16.117,20.119,23.122,25.126,30]dopentaconta-1(40),2(52),3,5(51),7,9,12,14,16(48),19(46),20,22,26(44),27,29,32(43),33,35(42),37(41),38,49-henicosaene-18,24,45,47-tetrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,36,36-Tetraoxo-11,31-dioxa-6lambda6,36lambda6-dithia-17,25-diazadecacyclo[35.2.2.22,5.27,10.232,35.112,16.117,20.119,23.122,25.126,30]dopentaconta-1(40),2(52),3,5(51),7,9,12,14,16(48),19(46),20,22,26(44),27,29,32(43),33,35(42),37(41),38,49-henicosaene-18,24,45,47-tetrone
• 英文别名: 6,6,36,36-tetraoxo-11,31-dioxa-6λ6,36λ6-dithia-17,25-diazadecacyclo[35.2.2.22,5.27,10.232,35.112,16.117,20.119,23.122,25.126,30]dopentaconta-1(40),2(52),3,5(51),7,9,12,14,16(48),19(46),20,22,26(44),27,29,32(43),33,35(42),37(41),38,49-henicosaene-18,24,45,47-tetrone
• 化学式: C₄₆H₂₆N₂O₁₀S₂
• 分子量: 830.852
• InChiKey: KHIJBBHQJAFOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基萘 、 6,6,36,36-Tetraoxo-11,31-dioxa-6lambda6,36lambda6-dithia-17,25-diazadecacyclo[35.2.2.22,5.27,10.232,35.112,16.117,20.119,23.122,25.126,30]dopentaconta-1(40),2(52),3,5(51),7,9,12,14,16(48),19(46),20,22,26(44),27,29,32(43),33,35(42),37(41),38,49-henicosaene-18,24,45,47-tetrone 以 hexafluoropropan-2-ol 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  π电子供体底物与大环芳族醚酰亚胺砜的诱导拟合结合：分子组装的多功能方法。

  摘要：

  通过π-官能化的芳基醚砜与均苯四甲酸和1,4,5,8-萘四甲酸二酐的环酰亚胺化作用，获得了通过π堆积供体-受体相互作用结合电子给体芳族底物的新型大环受体。这些大环化合物可与多种π供体底物形成络合物，包括四硫富瓦烯，萘，蒽，pyr，per和这些多环烃的功能衍生物。最终的超分子组装物范围从简单的1：1配合物到[2]-和[3]假轮烷，甚至（由于晶体学紊乱）明显的聚轮烷。在钯（II）离子存在下，大环醚酰亚胺与8-羟基喹啉的络合也观察到了以金属为中心的[3]假轮烷的直接五组分自组装。溶液中的结合研究是通过使用1 H NMR和UV / Vis光谱以及结合的化学计量学通过基于电荷转移吸收带的Job图确定。对于具有大表面积的强π-供体客体，发现最高的缔合常数，特别是association和1-羟基py，其K a值分别为1.4×10 3和2.3×10 3  M -1。受体及其衍生复合物的单晶X射线分析显示，

  DOI：

  10.1002/chem.200901484
• 作为产物：
  描述：

  联-(4-氯二苯砜) 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6,6,36,36-Tetraoxo-11,31-dioxa-6lambda6,36lambda6-dithia-17,25-diazadecacyclo[35.2.2.22,5.27,10.232,35.112,16.117,20.119,23.122,25.126,30]dopentaconta-1(40),2(52),3,5(51),7,9,12,14,16(48),19(46),20,22,26(44),27,29,32(43),33,35(42),37(41),38,49-henicosaene-18,24,45,47-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Aromatic Ether-Imide-Sulfones:  Versatile Supramolecular Receptors with Extreme Thermochemical and Oxidative Stability

  摘要：

  Macrocyclic receptors having extreme thermo-oxidative stability, and which bind a wide range of electron-donor substrates via pi-stacking donor-acceptor interactions, are accessible by cycloimidization of an amine-functionalized aryl ether-sulfone with pyromellitic dianhydride or 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic dianhydride. The potential of these receptors in supramolecular chemistry is illustrated, for example, by the spontaneous self-assembly and crystallization of a five-component [3]pseudorotaxane from a solution of its constituents.

  DOI：

  10.1021/ja027851m