14,16-dibromo-5,8-dioxa-2,11-diazabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12(16)-diene-13,15-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14,16-dibromo-5,8-dioxa-2,11-diazabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12(16)-diene-13,15-dione
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂N₂O₄
• 分子量: 410.062
• InChiKey: VSHZXCYKZYVEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 四溴对苯醌 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到14,16-dibromo-5,8-dioxa-2,11-diazabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12(16)-diene-13,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of benzoquinones and naphthoquinones with 1,8-diamino-3,6-dioxanonane and with 1,11-diamino-3,6,9-trioxaundecane

  摘要：

  Reaction of 1,4-naphthoquinone or 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with alpha,omega-diamino-derivatives of poly(alkylenoxides) leads to the formation of alpha,omega-bis(quinonyl) amines. A similar reaction with chloranil, bromanil, dichlorodicyanobenzoquinone, S-phenylbenzoquinone and 1,4-benzoquinone itself, leads to the formation of quinoid crown ethers. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01263-2