L-tyrosinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-glutamyl-L-tryptophanyl-L-aspartyl-L-phenylalanyl-glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-tyrosinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-glutamyl-L-tryptophanyl-L-aspartyl-L-phenylalanyl-glycine
• 英文别名: (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxo-pentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-[[(1S)-1-benzyl-2-(carboxymethylamino)-2-oxo-ethyl]amino]-4-oxo-butanoic acid；(3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₄₉H₆₁N₁₁O₁₄
• 分子量: 1028.09
• InChiKey: FDAOMXVQOXZYAS-ZFUSKAPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  413
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Tyr(Bn)-Ala-Ala-Ala-Gln(Trt)-Trp-Asp(Bn)-Phe-Gly-OBn 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 、 ethandithiol 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 以97%的产率得到L-tyrosinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-glutamyl-L-tryptophanyl-L-aspartyl-L-phenylalanyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Peptide Mimics Derived from First Extracellular Loop of CCR5 toward HIV-1

  摘要：

  合成了源自CCR5第一细胞外环的肽模拟物，非肽连接体取代了肽部分的Ala-Ala-Ala序列，并研究了这些化合物对HIV-1抑制的影响。具有对氨基苯氧乙酸衍生物作为非肽连接体的化合物2b显著抑制了HIV-1。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1479

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Peptide Mimics Derived from First Extracellular Loop of CCR5 toward HIV-1
  作者：Kiyoshi Ikeda、Yuko Ishii、Koji Konishi、Masayuki Sato、Kiyoshi Tanaka

  DOI：10.1248/cpb.52.1479

  日期：——

  Peptide mimics derived from the first extracellular loop of CCR5 bearing non-peptide spacers in place of Ala-Ala-Ala sequence in the peptide moiety were synthesized, and the effects of these compounds on the inhibition against HIV-1 were examined. Compound 2b having m-aminophenoxyacetic acid derivative as a non-peptide spacer significantly inhibited HIV-1.

  合成了源自CCR5第一细胞外环的肽模拟物，非肽连接体取代了肽部分的Ala-Ala-Ala序列，并研究了这些化合物对HIV-1抑制的影响。具有对氨基苯氧乙酸衍生物作为非肽连接体的化合物2b显著抑制了HIV-1。