Ozagrelhydrochloridehydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ozagrelhydrochloridehydrate
• 英文别名: 3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid;hydrate;hydrochloride
• 化学式: C13H15ClN2O3
• 分子量: 282.72
• InChiKey: OWIZTYOMGVTSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 4-(1-Imidazolylmethyl)cinnamic acid hydrochloride monohydrate, method of preparation thereof, and pharmaceutical composition containing same
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0058079A2

  公开（公告）日：1982-08-18

  4-(1-Imidazolylmethyl)cinnamic acid hydrochloride monohydrate of the formula: and pharmaceutical compositions containing such compound. The imidazole derivative above has a strong and specific inhibitory effect on thromboxane synthetase from human or bovine platelet microsomes, is useful as a therapeutical agent for inflammation. hypertension, thrombus, cerebral apoplexy, and asthma, and is non-hygroscopic.

  式中的 4-(1-咪唑基甲基)肉桂酸盐酸盐一水合物： 以及含有此类化合物的药物组合物。 上述咪唑衍生物对来自人或牛血小板微粒体的血栓素合成酶具有很强的特异性抑制作用，可作为治疗炎症、高血压、血栓、脑中风和哮喘的药物，且无吸湿性。
• 1,3-Disubstituted imidazoles and a process for their production
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0076140A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  1,3-Disubstituted imidazoles of the general formula (I): wherein A and B may be the same or different, and each is a straight or branched chain alkylene or alkenylene group having 1 to 8 carbon atoms, Y is an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms or an dialkoxymethyl group having 3 to 13 carbon atoms, Z is a cyano group or an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, X is a halogen atom, n is zero or 1. The said compounds are intermediates for producing the imidazole derivatives of the general formula (V) above which possess strong and specific inhibitory effects on thromboxane synthetase and thus are useful as therapeutical agents for treatment of diseases caused by thromboxane A2.

  通式(I)的 1,3-二取代咪唑： 其中 A 和 B 可以相同或不同，且各自为具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链亚烷基或烯基，Y 为具有 2 至 10 个碳原子的酰基、具有 2 至 7 个碳原子的烷氧羰基或具有 3 至 13 个碳原子的二烷氧基甲基，Z 为氰基或具有 2 至 7 个碳原子的烷氧羰基，X 为卤素原子，n 为 0 或 1。上述化合物是生产上述通式（V）咪唑衍生物的中间体，对血栓素合成酶具有强烈的特异性抑制作用，因此可作为治疗剂用于治疗由血栓素 A2 引起的疾病。
• US4469865A
  申请人：——

  公开号：US4469865A

  公开（公告）日：1984-09-04
• US4607046A
  申请人：——

  公开号：US4607046A

  公开（公告）日：1986-08-19
• US4882347A
  申请人：——

  公开号：US4882347A

  公开（公告）日：1989-11-21