[(二甲基氨基)亚甲基]丙二酸二甲酯 | 18856-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(二甲基氨基)亚甲基]丙二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl (dimethylamino)methylidenemalonate
• 英文别名: dimethyl 2-((dimethylamino)methylene)malonate；1,3-Dimethyl 2-[(dimethylamino)methylidene]propanedioate；dimethyl 2-(dimethylaminomethylidene)propanedioate
• CAS: 18856-69-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: XGBHOLSNBZBTQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(二甲基氨基)亚甲基]丙二酸二甲酯 在 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种2-（氨基甲基）-N1,N1-二甲基丙烷-1,3-二胺三盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑(氨基甲基)‑N1,N1‑二甲基丙烷‑1,3‑二胺三盐酸盐的合成方法，包括如下步骤：S1，丙二酸二甲酸和DMF‑DMA反应生成中间体1；S2，中间体1通过雷泥镍氢化后得到中间体2；S3，中间体2在苄胺进行胺酯交换得到中间体3；S4，中间体3通过四氢铝锂还原得到中间体4；S5，中间体4在酸性条件下氢化得到2‑(氨基甲基)‑N1,N1‑二甲基丙烷‑1,3‑二胺三盐酸盐。本发明提供的2‑(氨基甲基)‑N1,N1‑二甲基丙烷‑1,3‑二胺三盐酸盐的合成方法采用的原料都是常规的化学试剂，易得便宜，且整个合成过程中反应均属常见反应类型，比较稳定且易重复、产率高，因此该方法适合大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN111548275A
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 二甲胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 生成 [(二甲基氨基)亚甲基]丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aminomethylene compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的氨甲基化合物可以通过将公式为##STR2##的C-H酸性化合物与公式为##STR3##的甲酰胺缩醛反应而有利地制备，其中基团R.sup.1到R.sup.6的含义如描述中所述，如果在公式为##STR4##的二级胺存在下进行该过程，其中R.sup.7和R.sup.8的含义如描述中所述。

  公开号：

  US05401869A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• Regioselective synthesis of 1- and 4-substituted 7-oxopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides
  作者：Miha Drev、Uroš Grošelj、Špela Mevec、Eva Pušavec、Janja Štrekelj、Amalija Golobič、Georg Dahmann、Branko Stanovnik、Jurij Svete

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.020

  日期：2014.11

  The synthesis of 7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides was studied. First, methyl 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (5) was prepared in three steps from methyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate (3). Treatment of 5 with POCl3 gave the highly reactive 7-chloro derivative 10, which was reacted with amines, benzyl alcohol, and phenylboronic acid in the presence of Pd-catalyst

  研究了7-取代的吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-羧酰胺的合成。首先，分三步从5-氨基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯（3）制备7-羟基吡唑并[1，5- a ]嘧啶-3-羧酸甲酯（5）。用POCl 3处理5得到高反应性的7-氯衍生物10，其在Pd-催化剂的存在下与胺，苯甲醇和苯基硼酸反应，得到相应的7-取代的衍生物11。酯5和11的水解，然后酰胺化，得到相应的羧酰胺16a – h和15。7-羟基吡唑并[1，5- a ]嘧啶-3-羧酸衍生物5和16的N-烷基化的区域选择性可通过羧基官能团调节。仲酰胺16a - f的烷基化提供了1-烷基衍生物17a - f，而酯5和叔酰胺16g，h则选择性地提供了4-烷基衍生物14a - d和16m，n。
• 具有抗细菌活性的新型异喹啉药物分子的制 备方法
  申请人：上海万巷制药有限公司

  公开号：CN108864088B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明公开了一种具有抗细菌活性的新型异喹啉药物分子的制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：其中R为O，S。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且反应效果重复性好，对大肠杆菌和金黄葡萄球菌均有抑制作用，且对人成纤维细胞具有安全性，有望进一步推广应用。
• Conformational studies of aminomethylene-malonic acid dimethylester and its N-methyl derivatives using vibrational spectroscopy, X-ray analysis and ab initio calculations
  作者：M. Gróf、A. Gatial、P. Matějka、J. Kožíšek、V. Milata、N. Prónayová

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.10.051

  日期：2009.4

  N -methyl derivatives (MAMDME and DMAMDME) were measured in solid phase and in different solvents at various temperatures. X-ray analysis revealed that AMDME exists in solid phase as EZ conformer, MAMDME as ZZa conformer and DMAMDME as ZE conformer (the first and second E or Z letters express the orientation of the carbonyl oxygen to the C C double bond for trans and cis methylester group, respectively

  摘要 对氨基亚甲基-丙二酸二甲酯(AMDME) [NH 2 CH C(COOCH 3 ) 2 ] 及其N-甲基衍生物(MAMDME 和DMAMDME) 在固相和不同溶剂中在不同温度下的红外光谱和拉曼光谱进行了测量。X 射线分析表明 AMDME 作为 EZ 构象异构体存在于固相中，MAMDME 作为 ZZa 构象异构体和 DMAMDME 作为 ZE 构象异构体（第一个和第二个 E 或 Z 字母表示反式和顺式甲酯的羰基氧对 CC 双键的取向基团，第三个字母 a 表示甲氨基相对于 CC 双键的反位）。在极性较小的溶液中，主要观察到 AMDME 的两种 ZZ 和 EZ 构象形式以及 MAMDME 的 ZZa 和 EZa，而在极性较大的环境中，还出现了第三种构象形式（分别为 ZE 和 ZEa）。DMAMDME 的行为是不同的，因为没有分子内氢键，并且在极性较小的溶液中以两种 ZZ 和 ZE 构象形式
• [3+3] Cyclocondensation of 1-alkyl-substituted 3,4-dihydroisoquinolines with 2-aminomethylenecycloalkane-1,3-diones or aminomethylene malonates: A novel annelation reaction in the series of cyclic Schiff's bases
  作者：O. V. Gulyakevich、A. L. Mikhal'chuk、A. A. Akhrem

  DOI：10.1007/bf02495932

  日期：1997.7

  A new approach to the construction of polycyclic skeletons of fused azines with nitrogen at the bridgehead based on a novel reaction of cyclic Schiff's bases (1-alkyl-substituted 3,4-dihydroisoquinolines) with α-aminomethylenecarbonyl compounds (2-aminomethylene-cyclohexane-1,3-diones or aminomethylenemalonic ester) was developed.

  基于环状席夫碱（1-烷基取代的 3,4-二氢异喹啉）与 α-氨基亚甲基羰基化合物（2-氨基亚甲基-环己烷- 1,3-二酮或氨基亚甲基丙二酸酯）被开发出来。

表征谱图