dimethyl 2-((benzylamino)methylene)malonate | 1275588-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-((benzylamino)methylene)malonate
• 英文别名: Dimethyl phenylmethylaminomethylenemalonate；dimethyl 2-[(benzylamino)methylidene]propanedioate
• CAS: 1275588-51-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: AJKQHWCIRRKSCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  338.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((benzylamino)methylene)malonate 在 copper(l) iodide 、 calcium hydride 、 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 1,2-dihydroisoquinoline-3-formyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有抗细菌活性的新型异喹啉药物分子的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗细菌活性的新型异喹啉药物分子的制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：其中R为O，S。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且反应效果重复性好，对大肠杆菌和金黄葡萄球菌均有抑制作用，且对人成纤维细胞具有安全性，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN108864088B
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 反应 3.0h， 生成 dimethyl 2-((benzylamino)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  具有抗细菌活性的新型异喹啉药物分子的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗细菌活性的新型异喹啉药物分子的制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：其中R为O，S。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且反应效果重复性好，对大肠杆菌和金黄葡萄球菌均有抑制作用，且对人成纤维细胞具有安全性，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN108864088B

文献信息

• Iron-Catalyzed Aminolysis of β-Carbonyl 1,3-Dithianes: Synthesis of Stereodefined β-Enaminones and 3,4-Disubstituted Pyrazoles
  作者：Yeming Wang、Xihe Bi、Wei-Qi Li、Dehua Li、Qian Zhang、Qun Liu、Brim Stevy Ondon

  DOI：10.1021/ol200246x

  日期：2011.4.1

  A novel iron-catalyzed aminolysis of beta-carbonyl 1,3-dithianes with various amines including ammonia, primary and secondary amines, as well as hydrazine hydrate has been developed, leading to the synthesis of steleodefined beta-enaminones and 3,4-disubstituted pyrazoles in good to high yields.
• 具有抗细菌活性的新型异喹啉药物分子的制 备方法
  申请人：上海万巷制药有限公司

  公开号：CN108864088B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明公开了一种具有抗细菌活性的新型异喹啉药物分子的制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：其中R为O，S。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且反应效果重复性好，对大肠杆菌和金黄葡萄球菌均有抑制作用，且对人成纤维细胞具有安全性，有望进一步推广应用。