2-Oxopropane sulfonate | 29650-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Oxopropane sulfonate
• 英文别名: 2-oxopropane-1-sulfonate
• CAS: 29650-95-1
• 化学式: C3H5O4S-
• 分子量: 137.14
• InChiKey: ZYKVCFGIFGTEPR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 2-Oxopropane sulfonate 、 、 5,5-二苯基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 盐酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 12.2 g of N,N′-bismethoxymethyl-5,5-diphenylbarbituric acid的产率得到N,N'-bismethoxymethyl-5,5-diphenyl-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Method and reagents for N-alkylating ureides

  摘要：

  本发明的一种N-烷氧基烷基化脲类化合物的方法包括在无极性反应介质中，在碱性催化剂的存在下，将I1结构的脲类化合物与III2结构的烷基化试剂反应。该脲类化合物可以是5,5-二取代的巴比妥酸，也可以是苯妥英、格乐酮和依托咪酰胺。烷基化试剂是磺酸酯。碱可以是氢化物或胺。首选的方法包括在二异丙基乙基胺存在下，用甲氧基甲基磺酸甲酯对5,5-二苯基巴比妥酸进行N-烷氧基烷基化反应，并分离得到N,N'-双甲氧基甲基-5,5-二苯基巴比妥酸。本发明还涵盖了新化合物N-甲氧基甲基-5,5-二苯基巴比妥酸、N-甲氧基甲基依托咪酰胺和N-甲氧基甲基格乐酮，以及将它们用于患者的方法。

  公开号：

  US20040167358A1

文献信息

• N-methoxymethyl-5,5-diphenylbarbituric acid
  申请人：Taro Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：US20030018080A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A method of N-alkoxyalkylating ureides according to the invention comprises reacting a ureide of structure I 1 with an alkylating agent of structure III 2 in the presence of a basic catalyst in an aprotic reaction medium. The ureide may be a 5,5-disubstituted barbituric acid, or it may be phenytoin, glutethimide, and ethosuximide. The alkylating agent is an ester of a sulfonic acid. The base may be a hydride or amine. A preferred process comprises N-alkoxyalkylating 5,5-diphenyl-barbituric acid with methoxymethyl methanesulfonate in the presence of di-isopropyl ethyl amine and isolating the resultant N,N′-bismethoxymethyl-5,5-diphenyl-barbituric acid. The invention also contemplates the novel compounds N-methoxymethyl-5,5-diphenylbarbituric acid, N-methoxymethyl ethosuximide, and N-methoxymethyl glutethimide, and a method comprising administering them to a patient.

  本发明的一种N-烷氧基烷基化脲类的方法包括在无极性反应介质中，在碱性催化剂的存在下，将I1结构的脲类与III2结构的烷基化试剂反应。该脲类可以是5,5-二取代的巴比妥酸，或者可以是苯妥英、格乐酰胺和依托咪酰胺。烷基化试剂是磺酸酯。碱可以是氢化物或胺。首选的方法包括在二异丙基乙基胺的存在下，用甲氧甲基磺酸甲酯对5,5-二苯基巴比妥酸进行N-烷氧基烷基化反应，并分离出所得的N,N'-双甲氧甲基-5,5-二苯基巴比妥酸。本发明还涉及新的化合物N-甲氧甲基-5,5-二苯基巴比妥酸、N-甲氧甲基依托咪酰胺和N-甲氧甲基格乐酰胺，以及将它们用于治疗患者的方法。
• Method and reagents for N-alkylating ureides
  申请人：——

  公开号：US20040167358A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A method of N-alkoxyalkylating ureides according to the invention comprises reacting a ureide of structure I 1 with an alkylating agent of structure III 2 in the presence of a basic catalyst in an aprotic reaction medium. The ureide may be a 5,5-disubstituted barbituric acid, or it may be phenytoin, glutethimide, and ethosuximide. The alkylating agent is an ester of a sulfonic acid. The base may be a hydride or amine. A preferred process comprises N-alkoxyalkylating 5,5-diphenyl-barbituric acid with methoxymethyl methanesulfonate in the presence of di-isopropyl ethyl amine and isolating the resultant N,N′-bismethoxymethyl-5,5-diphenyl-barbituric acid. The invention also contemplates the novel compounds N-methoxymethyl-5,5-diphenylbarbituric acid, N-methoxymethyl ethosuximide, and N-methoxymethyl glutethimide, and a method comprising administering them to a patient.

  本发明的一种N-烷氧基烷基化脲类化合物的方法包括在无极性反应介质中，在碱性催化剂的存在下，将I1结构的脲类化合物与III2结构的烷基化试剂反应。该脲类化合物可以是5,5-二取代的巴比妥酸，也可以是苯妥英、格乐酮和依托咪酰胺。烷基化试剂是磺酸酯。碱可以是氢化物或胺。首选的方法包括在二异丙基乙基胺存在下，用甲氧基甲基磺酸甲酯对5,5-二苯基巴比妥酸进行N-烷氧基烷基化反应，并分离得到N,N'-双甲氧基甲基-5,5-二苯基巴比妥酸。本发明还涵盖了新化合物N-甲氧基甲基-5,5-二苯基巴比妥酸、N-甲氧基甲基依托咪酰胺和N-甲氧基甲基格乐酮，以及将它们用于患者的方法。
• US06093820
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• USRE038934E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——