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8-fluoro-N-(2-phenylethyl)-4-quinolinamine | 124532-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-fluoro-N-(2-phenylethyl)-4-quinolinamine
英文别名
4-Quinolinamine, 8-fluoro-N-(2-phenylethyl)-;8-fluoro-N-(2-phenylethyl)quinolin-4-amine
8-fluoro-N-(2-phenylethyl)-4-quinolinamine化学式
CAS
124532-10-1
化学式
C17H15FN2
mdl
——
分子量
266.318
InChiKey
VZEXXLSTHRPQAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Substituted quinolines and cinnolines
    申请人:DowElanco
    公开号:EP0326331A2
    公开(公告)日:1989-08-02
    Compounds of the formula (1): wherein: R1 to R4 are independently H, halo, (C1-C4) alkyl, branched (C3-C4) alkyl, halo (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkoxy, N02, or NH2, at least two of R1 to R4 being H, or one of R2 to R4 is -NR7-Y-Ar or O-Y-Ar and the rest of R1 to R4 are H; W is N, or CR5; R5 is H, CH3, Cl, 0-Y-Ar, or -NR7-Y-Ar; R6 is H, CH3, Cl or Br; A is -O-Alk or -X-Y-Ar; Alk is a C2-C18 saturated or unsaturated hydrocarbon chain, straight chain or branched, optionally substituted with halo, halo (Ci-C4) alkoxy, (C3-C8) cycloalkyl, hydroxy, or acetyl; X is O, NR7, or CR8R9, provided that if one of R2 to R5 is NR7-Y-Ar or O-Y-Ar, then X-Y-Ar is an identical group; R7 is H, (C1-C4) alkyl, or acetyl; R8 and R9 are independently H, (Ci-C4) alkyl. (C1-C4) acyl, halo, or OH, or R8 and R9 combine to form a saturated or unsaturated carbocyclic ring comprising three to seven carbon atoms; Y is an alkylene chain 2 to 8 carbon atoms long, optionally including an O, S, SO, S02, or NR7 group or a saturated or unsaturated carbocyclic ring comprising three to seven carbon atoms, or substituted with (C1-C3) alkyl, (C2-C4) alkenyl, phenyl, (C3-C8) cycloalkyl, hydroxy, halo, or (Ci-C4) acyl; and Ar is 1,3-benzodioxolyl fluorenyl, pyridyl, imidazolyl, indolyl, thienyl. optionally substituted with CH3 or Cl, thiazolyl, cyclopentyl, 1-methylcyclopentyl, cyclohexenyl (hexahydrophenyl), cyclohexyl (tetrahydrophenyl), naphthyl, dihydronaphthyl, tetrahydronaphthyl, decahydronaphthyl, or a group of the formula (2): where R10 to R14 are independently H. halo. I. (C1-C10) alkyl, branched (C3-C6) alkyl, halo (C1-C4) alkyl. (C1-C4) alkoxy, halo (C1-C4) alkoxy. phenoxy. substituted phenoxy, phenylthio, substituted phenylthio, phenyl. substituted phenyl. N02, NH2, acetoxy, OH, CN. or SiR15R16R17, OSir15, R16, R17, where R15, R16, and R17 are independently (C1-C4) alkyl or (C3-C4) branched alkyl, provided that unless each of R10 to R14 is F, CH3, or H, then at least two of R10 to R14 are H: or an acid addition salt of a compound of formula (1) or an N-oxide of a compound of formula (1) when W is CR5 are fungicides, insecticides, and miticides.
    式(1)化合物: 其中 R1 至 R4 独立地为 H、卤代、(C1-C4)烷基、支链(C3-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、N02 或 NH2,R1 至 R4 中至少有两个为 H,或 R2 至 R4 中的一个为 -NR7-Y-Ar 或 O-Y-Ar,R1 至 R4 的其余部分为 H; W 是 N 或 CR5; R5 是 H、CH3、Cl、0-Y-Ar 或 -NR7-Y-Ar; R6 是 H、CH3、Cl 或 Br; A 是 -O-Alk 或 -X-Y-Ar; Alk 是 C2-C18 饱和或不饱和烃链,直链或支链,可选择被卤代、卤代(Ci-C4)烷氧基、(C3-C8)环烷基、羟基或乙酰基取代; X 是 O、NR7 或 CR8R9,但如果 R2 至 R5 中有一个是 NR7-Y-Ar 或 O-Y-Ar,则 X-Y-Ar 是相同的基团; R7 是 H、(C1-C4)烷基或乙酰基; R8 和 R9 独立地为 H、(Ci-C4)烷基或(C1-C4)酰基。(C1-C4)酰基、卤素或 OH,或 R8 和 R9 结合形成由 3 至 7 个碳原子组成的饱和或不饱和碳环; Y 是长度为 2 至 8 个碳原子的亚烷基链,可选择包括一个 O、S、SO、S02 或 NR7 基团,或包括 3 至 7 个碳原子的饱和或不饱和碳环,或被 (C1-C3) 烷基、(C2-C4) 烯基、苯基、(C3-C8) 环烷基、羟基、卤代或 (Ci-C4)酰基取代;以及 Ar 是 1,3-苯并二氧戊环 芴基 吡啶基 咪唑基 吲哚基 可选择被 CH3 或 Cl 取代的噻吩基,噻唑基 环戊基 1-甲基环戊基 环己烯基(六氢苯基)、 环己基(四氢苯基)、 萘基 二氢萘 四氢萘 十氢萘,或 式(2)的基团: 其中 R10 至 R14 独立地为 H、卤素。(C1-C10)烷基、支链(C3-C6)烷基、卤代(C1-C4)烷基。(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、苯硫基、取代苯硫基、苯基、取代苯基。N02、NH2、乙酰氧基、OH、CN 或 SiR15R16R17、OSir15、R16、R17,其中 R15、R16 和 R17 独立地是(C1-C4)烷基或(C3-C4)支链烷基,条件是除非 R10 至 R14 中的每一个都是 F、CH3 或 H,否则 R10 至 R14 中至少有两个是 H: 或式(1)化合物的酸加成盐 或式(1)化合物的 N-氧化物(当 W 为 CR5 时)是杀真菌剂、杀虫剂和杀螨剂。
  • US5114939A
    申请人:——
    公开号:US5114939A
    公开(公告)日:1992-05-19
  • US5294622A
    申请人:——
    公开号:US5294622A
    公开(公告)日:1994-03-15
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