1,5-Dimethoxy-octafluor-pentan-3-on | 1422-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-Dimethoxy-octafluor-pentan-3-on
• 英文别名: bis(2-methoxytetrafluoroethyl) ketone；3-Pentanone, 1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-1,5-dimethoxy-；1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-1,5-dimethoxypentan-3-one
• CAS: 1422-71-5
• 化学式: C₇H₆F₈O₃
• 分子量: 290.11
• InChiKey: IXTJTMUIZVVXFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dimethoxy-octafluor-pentan-3-on 在 氯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(2-Methoxytetrafluorethyl)-4.5.5.6.6-pentafluor-1.3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  环化过程中氟化物离子参与，第3个中间位置。[1,2]部分氟化的1,3-和1,4-二恶烷

  摘要：

  用碱金属氟化物将2-（2-氯乙氧基）-全氟羧酸卤化物3环化，得到2.3-全氟-1.4-二恶烷6，产率高达84％。该反应也用于从3-氯甲氧基全氟羰基化合物11开始的制备4.5.6-全氟-1.3-二恶烷12。-描述了起始原料的制备。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81237-3

文献信息

• Halogenated 1,3-dioxolanes and derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04810806A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  There are disclosed halogenated dioxolanes of a specified formula, dioxoles made therefrom, polymers of the dioxoles, and processes for making the dioxolanes.

  本文揭示了一种特定式的卤代二氧戊烷，由此制成的二氧杂环己烷，该二氧杂环己烷的聚合物以及制备二氧戊烷的过程。
• Procedure for the preparation of halogenated 1,3-dioxolanes
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0529741A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  A process for preparing a dioxolane of the formula wherein: RFis a perfluorinated alkyl group having 1 to 14 carbon atoms and terminally substituted with -F, -Cl, -OR, -OC₆F₅, -SR', -SO₂R', -SO₂F, -N₃, -CN or -C(O)OR', or said perfluorinated alkyl group also containing ether oxygen, R'is an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms; Ris an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, -CH₂CF₃ or -C₆H₅; Yis -H, -OR or -CF₂CF₂Z; and Zis -F, -N₃, -OC₆H₅, -SR' or -OC₆F₅; comprising contacting at a temperature of from about -20°C to about 80°C a 2-chloro- or 2-bromoethyl fluoroalkyl carboxylate having the formula RFCO₂CH₂CH₂X with a compound of the formula MY¹ in a suitable solvent; wherein Y¹ is -H, -OR or -CF₂CF₂Z; X is -Cl or -Br, and M is Na, Li, K or NR'₄ .

  一种制备式如下的二氧戊环的工艺 其中 RF是具有1至14个碳原子并被-F、-Cl、-OR、-OC₆F₅、-SR'、-SO₂R'、-SO₂F、-N₃、-CN或-C(O)OR'末端取代的全氟烷基，或所述全氟烷基还含有醚氧、 R'是 1 至 4 个碳原子的烷基； R 是 1 至 4 个碳原子的烷基、-CH₂CF₃ 或 -C₆H₅； Y是-H、-OR或-CF₂CF₂Z；以及 Z是-F、-N₃、-OC₆H₅、-SR'或-OC₆F₅； 包括在约 -20°C 至约 80°C 的温度下，将式 RFCO₂CH₂CH₂X 的 2-氯或 2-溴乙基氟烷基羧酸酯与式 MY¹ 的化合物在合适的溶剂中接触；其中 Y¹ 是-H、-OR 或-CF₂CF₂Z；X 是-Cl 或-Br，M 是 Na、Li、K 或 NR'₄ 。
• SIEGEMUND, G.;SCHWERTFEGER, W., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 133-143
  作者：SIEGEMUND, G.、SCHWERTFEGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：ENGLAND D. C.、 HOWARD E. G., JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4273729A
  申请人：——

  公开号：US4273729A

  公开（公告）日：1981-06-16