determinants responsible for the activity; in fact, very recently, our research group reported the synthesis and the pharmacological properties of a first collection of PM analogues generated by Ludi approach. The synthesized compounds showed a poor or moderate activity toward PLA(2) enzymes, nevertheless we discovered a potent and selective modulator of the expression of microsomal prostaglandin E synthase
为了研究其在分子
水平上的作用机理,我们选择了Petrosaspongiolide M(PM),它是一种带有γ-羟基
丁烯内酯骨架并显示出对P
LA(2)酶具有强抑制活性的海洋酯型代谢物。在我们的研究过程中,我们决定对母体化合物进行合成修饰,以阐明负责该活性的结构决定因素。实际上,最近,我们的研究小组报告了通过Ludi方法生成的第一批PM类似物的合成和药理特性。合成的化合物显示出对P
LA(2)酶的不良或中等活性,尽管如此,我们发现了微粒体
前列腺素E合酶1(m
PGES-1)表达的有效和选择性调节剂,一种高度参与炎症反应的酶,它是开发新型抗炎剂的有趣目标。在本文中,我们报告了另外九种类似物的合成,这些类似物具有相同的PM支架,γ-羟基
丁烯内酯,并带有取代侧链酯基部分的更复杂的芳族部分作为侧链。还描述了它们对P
LA(2)酶的药理行为以及调节诱导型环氧合酶2(COX-2)和m
PGES-1酶的表达。作为侧