[1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮 | 41493-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-one；2H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a]chinolin-1-on；s-triazolo(4,3-a)quinolin-1-ol；2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-one
• CAS: 41493-46-3
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• mdl: MFCD01939282
• 分子量: 185.185
• InChiKey: OGRIQXCIIAIROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 s-Triazolo<4,3-a>quinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Agent for the control of plant-pathogenic organisms

  摘要：

  使用和组合物包括用于控制植物病原体的特定s-三唑(4,3-a)喹啉化合物的方法，其中一些被声明为新化合物。

  公开号：

  US03953457A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肼喹啉 在 三乙氧基硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  碱促进的2-肼基吡啶和二氧化碳向三唑酮的环化

  摘要：

  在硅烷作为还原剂存在下，开发了碱促进的2-肼基吡啶环化反应和大气压下的CO 2，可提供中等至极好的收率的三唑酮系列。在这种转化过程中，CO 2用作羰基来源。此外，苯并dra唑酮在该程序下也能很好地工作。因此，它代表了访问三唑酮框架的绿色，可持续和直接途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700869
• 作为试剂：
  描述：

  2-肼喹啉 、 异氰酸苯酯 在 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮 、 水 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Agent for the control of plant-pathogenic organisms

  摘要：

  使用和组成物，用于控制植物病原体的方法，其中包括特定的s-三唑并[4,3-a]喹啉化合物，其中一些被声明为新化合物。

  公开号：

  US03953457A1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20070173508A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。
• [EN] NOVEL FUSED TRIAZOLONES AND THE USES THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLONES FUSIONNEES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004081008A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  这项发明涉及具有结构图（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。
• Novel fused triazolones and the uses thereof
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20070149560A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式(I)的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物可提供癌症的治疗或预防。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150175603A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 , Z 1 , and Z 2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，Y1，Z1和Z2如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。
• The Synthesis of Polyazaindenes and Related Compounds
  作者：G. A. REYNOLDS、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01092a023

  日期：1959.10