potassium 2,3-dicyanoprop-1-en-1-olate | 89283-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: potassium 2,3-dicyanoprop-1-en-1-olate
• 英文别名: (E,Z)-2-formylsuccinonitrile potassium salt；potassium (E)-2,3-dicyanoprop-1-en-1-olate；(Ξ)-hydroxymethylene-succinonitrile; potassium-compound；(Ξ)-Hydroxymethylen-succinonitril; Kalium-Verbindung；potassium salt of 1-hydroxy-2,3-dicyanoprop-1-ene；2-hydroxymethylenesuccinonitrile potassium salt；1,2-dicyano-3-hydroxyprop-2-ene potassium salt；formyl-succinonitrile potasium salt；Potassium 2,3-dicyanoprop-1-EN-1-olate；potassium;2,3-dicyanoprop-1-en-1-olate
• CAS: 89283-73-8
• 化学式: C₅H₃N₂O*K
• 分子量: 146.19
• InChiKey: KDIFOFDRTJDTPV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.33
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,3-dicyanoprop-1-en-1-olate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到potassium 2,3-dicyanoprop-1-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1

文献信息

• 1N-alkyl-n-arylpyrimidinamines and derivatives thereof
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06342503B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides novel compounds, compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using same in the treatment of affective disorders, anxiety, depression, post-traumatic stress disorders, eating disorders, supranuclear palsy, irritable bowel syndrome, immune suppression, Alzheimer'disease, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa, drug and alcohol withdrawal symptoms, drug addiction, inflammatory disorders, or fertility problems. The novel compounds provided by this invention are those of formula: wherein R1, R3, R4, R5, Z, Y, V, X, X′, J, K, L, and M are as defined herein.

  本发明提供了新颖的化合物、该化合物及其药物组合物，以及在治疗情感障碍、焦虑、抑郁、创伤后应激障碍、进食障碍、上核性麻痹、肠易激综合征、免疫抑制、阿尔茨海默病、胃肠疾病、厌食症、药物和酒精戒断症状、药物成瘾、炎症性疾病或生育问题中使用这些方法。本发明提供的新型化合物为以下公式的化合物： 其中R1、R3、R4、R5、Z、Y、V、X、X'、J、K、L和M如本文所定义。
• 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof
  申请人：Lee Ik Hyoung

  公开号：US20080031902A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 2 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.

  提供了1-芳基-5-烷基吡唑化合物，化学式为(I)：其中：R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2；R2为R2或—S(O)mR11；R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5；Z为氮原子或C—R13；R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12为烷基或卤代烷基；R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1或2；或其盐，制备化合物(I)的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。
• Pesticidal 1-arylpyrroles
  申请人：Rhone-Poulenc AG Company

  公开号：US05187185A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  Substituted-1-arylpyrrole compounds of general formula (I) below, are useful as pesticides, in particular for the control of insects, arachnids, and nematodes. Processes to make the compounds and intermediates used for their preparation are described. Additionally, compositions containing the compounds and methods of use therefore are provided. Preferred compounds are the compounds of general formula (I) ##STR1## wherein typically preferred substituents are: X is halogen or a group R.sup.5 S(O).sub.n, in which n is 0, 1, or 2 and R.sup.5 is CH.sub.3, CF.sub.3, CCl.sub.3, CF.sub.2 Cl, CFCl.sub.2, CF.sub.2 Br, CHF.sub.2, CHCl.sub.2 or CHClF; R.sup.1 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, SCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; R.sup.2 is CN; R.sup.3 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; Y is CF.sub.3, CF.sub.3 O, H, F, Cl or Br; X.sup.1 and X.sup.4 are individually H, F, Cl, Br, CH.sub.3, OCH.sub.3 or SCH.sub.3 ; and X.sup.2 and X.sup.3 are each H.

  通用式(I)的取代-1-芳基吡咯化合物，可用作杀虫剂，特别用于控制昆虫、蛛形动物和线虫。描述了制备这些化合物和中间体的过程。此外，提供了含有这些化合物的组合物和使用方法。优选化合物是通用式(I)的化合物##STR1##其中通常优选的取代基包括：X是卤素或基团R.sup.5S(O).sub.n，其中n为0、1或2，R.sup.5为CH.sub.3、CF.sub.3、CCl.sub.3、CF.sub.2Cl、CFCl.sub.2、CF.sub.2Br、CHF.sub.2、CHCl.sub.2或CHClF；R.sup.1为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CH.sub.3，可选择性地取代；R.sup.2为CN；R.sup.3为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3或CH.sub.3，可选择性地取代；Y为CF.sub.3、CF.sub.3O、H、F、Cl或Br；X.sup.1和X.sup.4分别为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、OCH.sub.3或SCH.sub.3；X.sup.2和X.sup.3各为H。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES<br/>[FR] PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-DE][2,6]NAPHTYRIDIN-3(1H)-ONES SUBSTITUÉES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012078802A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are materials and methods for preparing substituted 4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de][2,6]naphthyridin-3(1H)-ones of formula (1), Compounds of formula (1) inhibit one or more members of the Janus Kinase (JAK) family of cytoplasmic protein tyrosine kinases, and are useful for treating disorders, diseases, and conditions associated with the immune system, inflammation, and abnormal cell growth.

  本文揭示了用于制备式（1）的取代4,5-二氢吡咯[4,3,2-de][2,6]萘啶-3(1H)-酮的材料和方法。式（1）的化合物抑制一种或多种丝裂原激酶（JAK）家族的胞质蛋白酪氨酸激酶，并可用于治疗与免疫系统、炎症和异常细胞生长相关的疾病、疾患和情况。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：MCCALL John

  公开号：US20150284395A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。