[1,3]噻唑并[5,4-f]喹啉-2-胺 | 214558-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: [1,3]噻唑并[5,4-f]喹啉-2-胺
• 英文名称: 2-Aminothiazolo<5,4-f>chinolin
• 英文别名: thiazolo[5,4-f]quinolin-2-ylamine；Thiazolo[5,4-f]chinolin-2-ylamin；[1,3]Thiazolo[5,4-F]quinolin-2-amine
• CAS: 214558-69-7
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: QFIRBPLXONJDOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chinolyl-(6)-thioharnstoff 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [1,3]噻唑并[5,4-f]喹啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  二氨基苯并双噻唑及其相关化合物

  摘要：

  在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐（所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸）是2,3-异构体，需要对其衍生物的结构进行校正，例如，二氨基苯二硫醇，双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。

  DOI：

  10.1039/j39670002212

文献信息

• Kasida et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 553,554
  作者：Kasida et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diaminobenzobisthiazoles and related compounds
  作者：Justus K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002212

  日期：——

  In the preparation of benzobisthiazoles from m- and p-phenylenediamines by thiocyanation or by ring closure of derived thioureas the linear tricyclic compound is usually the major or the only product. 3,6-Diamino-1,2-phenylene di(hydrogen thiosulphate)(the so-called p-phenylenediamino-2,5-bisthiosulphuric acid) is the 2,3-isomer and correction is required to structures assigned to its derivatives,

  在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐（所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸）是2,3-异构体，需要对其衍生物的结构进行校正，例如，二氨基苯二硫醇，双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。