2-Benzylidene-succinic acid 1-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzylidene-succinic acid 1-ethyl ester
• 英文别名: (Z)-3-ethoxycarbonyl-4-phenylbut-3-enoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.25
• InChiKey: VEYDSHORJUTFLG-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Renin-inhibiting functionalized peptidyl aminodiols and - triols
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0341602A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  A renin inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一个公式为的抑制肾素的化合物： 或其药用可接受的盐、酯或前药。
• [EN] MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018178226A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are Mcl-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using the same.

  揭示了Mcl-1抑制剂，包括相同物质的药物组合物以及使用相同物质的方法。
• [EN] BUTADIENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] DERIVES DU BUTADIENE ET PROCEDE DE PREPARTATION DE CES DERIVES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：WO1997036864A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) A novel butadiene derivative of formula (1-a) wherein Ring A is heterocycle, or benzene being optionally substituted by lower alkyl, alkoxy, nitro, hydroxy, substituted or unsubstituted amino or halogen, Ring B is heterocycle, or benzene being optionally substituted by lower alkoxy, lower alkylenedioxy or di-lower alkylamino, R1 and R2 are each H or lower alkyl, one of -COR32 and -COR42 is carboxyl, and the other is carboxyl being optionally esterified, or the corresponding amide or pyrrolidine derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said compounds show excellent PAI-1 inhibitory activity and are useful in the prophylaxis or treatment of various thromboses such as myocardial infarction, intra-atrial thrombus in atrial fibrillation, cerebral infarction, angina pectoris, stroke, pulmonary infarction, deep venous thrombus (DVT), disseminated intravascular coagulation syndrome (DIC), diabetic complications, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), etc.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé du butadiène de formule générale suivante (1-a): dans laquelle l'anneau A est hétérocyclique, ou dont le benzène peut être éventuellement substitué par les éléments alkyl faible, alkoxy, nitro hydroxy, amino ou halogène substitué ou non substitué, l'anneau B est hétérocyclique, ou dont le benzène peut être éventuellement substitué par les éléments alkoxy faible, alkylénédioxy faible ou dialkylamino faible, R1 et R2 étant chacun H ou alkyl faible, une liaison de COR32 et COR42 étant carboxyl et l'autre étant carboxyl éventuellement estérifié, ou l'amide correspondant ou des dérivés de pyrrolidine, ou un sel acceptable par celle-ci du point de vue pharmaceutique. Lesdits composés présentent une excellente activité PAI-1 et servent notamment dans la prophylaxie ou le traitement de diverses thromboses, telles l'infarctus du myocarde, la thrombose coronarienne dans les fibrillations auriculaires, l'infarctus cérébral, l'angine de poitrine, les accidents cérébro-vasculaires, l'infarctus cérébral, la thrombose veineuse profonde (TVP), la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), les complications diabétiques, la resténose survenant après l'angioplastie percutanée transluminale, etc.

  一种新的丁二烯衍生物，其化学式为(1-a)，其中环A为杂环，或苯环可选择地被低烷基、烷氧基、硝基、羟基、取代或未取代氨基或卤素取代，环B为杂环，或苯环可选择地被低烷氧基、低烷基二氧基或双低烷基氨基取代，R1和R2分别为H或低烷基，-COR32和-COR42中的一个为羧基，另一个为羧基可选择酯化的羧基，或相应的酰胺或吡咯烷衍生物，或其制药上可接受的盐。所述化合物表现出优异的PAI-1抑制活性，可用于预防或治疗各种血栓症，例如心肌梗死、房颤中的房内血栓、脑梗死、心绞痛、中风、肺梗死、深静脉血栓(DVT)、弥漫性血管内凝血综合症(DIC)、糖尿病并发症、经皮冠状动脉成形术(PTCA)后的再狭窄等。
• Functionalized peptidyl aminodiols and -triols
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0230266A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  The invention relates to renin inhibiting compounds of the formula wherein A is hydrogen; loweralkyl; arylalkyl; OR₈ or SR₈ wherein R₈ is hydrogen, loweralkyl or aminoalkyl; NR₉R₁₀ wherein R₉ and R₁₀ are independently selected from hydrogen, loweralkyl, aminoalkyl, cyanoalkyl and hydroxyalkyl; wherein B is NH, alkylamino, S, O, CH₂ or CHOH and R₁₁ is loweralkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, alkoxy, alkenyloxy, hydroxyalkoxy, dihydroxyalkoxy, arylalkoxy, arylalkoxyalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, (hydroxyalkyl)(alkyl)amino, (dihydroxy­alkyl)(alkyl)amino, carboxylic acid-substituted alkyl, alkoxycarbonylalkyl, aminoalkyl, N-protected aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, (N-protected)­ alkyl)aminoalkyl, (heterocyclic)alkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic; R₁ is loweralkyl, cycloalkylmethyl, benzyl, α-methylbenzyl, α, α-di­methylbenzyl, 4-methoxybenzyl, halobenzyl, (1-naphthyl)­methyl, (2-naphthyl)methyl, (4-imidazoyl)methyl, phenethyl, phenoxy, thiophenoxy or anilino; provided if R₁ is phenoxy, thiophenoxy or anilino, B is CH₂ or CHOH or A is hydrogen; R₃ is loweralkyl, benzyl or heterocyclic ring-substituted methyl; R₄ is lower­alkyl, cycloalkyl- methyl or benzyl; R₂, R₅ and R₆ are independently hydrogen or loweralkyl; X is O, NH or S; R₇ is hydrogen, loweralkyl, alkanoyl, alkylsulfonyl. wherein R₁₂ and R₁₃ are independently hydrogen or loweralkyl, n is 0-2 and R₁₄ is substituted or unsubstituted penyl or heterocyclic; or XR₇ together are loweralkylsulfonyl, N₃ or Cl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式中的肾素抑制化合物 其中 A 是氢；低级烷基；芳基烷基；OR₈或 SR₈，其中 R₈ 是氢、低级烷基或氨基烷基；NR₉R₁₀，其中 R₉ 和 R₁₀ 独立选自氢、低级烷基、氨基烷基、氰基烷基和羟基烷基； 其中 B 是 NH、烷基氨基、S、O、CH₂ 或 CHOH，R₁₁ 是低级烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、烯氧基、羟基烷氧基、二羟基烷氧基、芳基烷氧基、芳基烷氧基烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、(羟基烷基)(烷基)氨基、(二羟基烷基)(烷基)氨基、(二羟基烷基)(烷基)氨基、羧酸取代的烷基、烷氧羰基烷基、氨基烷基、N-保护氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、(N-保护)烷基)氨基烷基、(杂环)烷基或取代或未取代的杂环；R₁ 是低级烷基、环烷基甲基、苄基、α-甲基苄基、α、α-二甲基苄基、4-甲氧基苄基、卤代苄基、(1-萘基)甲基、(2-萘基)甲基、(4-咪唑酰基)甲基、苯乙基、苯氧基、噻吩氧基或苯胺基；如果 R₁ 是苯氧基、噻吩氧基或苯胺基，则 B 是 CH₂ 或 CHOH 或 A 是氢；R₃ 是低级烷基、苄基或杂环取代的甲基；R₄ 是低级烷基、环烷基-甲基或苄基；R₂、R₅ 和 R₆ 独立地是氢或低级烷基；X 是 O、NH 或 S；R₇ 是氢、低级烷基、烷酰基、烷基磺酰基。 其中 R₁₂ 和 R₁₃ 独立地为氢或低级烷基，n 为 0-2 且 R₁₄ 为取代或未取代的戊基或杂环；或 XR₇ 一起为低级烷基磺酰基、N₃ 或 Cl 及其药学上可接受的盐。
• Nouveaux dérivés d'aminoacides, et leur application thérapeutique
  申请人：Roques, Bernard

  公开号：EP0082088B1

  公开（公告）日：1986-04-02