[1,4]二氮杂烷-5-羧酸叔丁酯 | 138883-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [1,4]二氮杂烷-5-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (+/-)-tert-butyl 1,4-diazepane-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1,4-diazepane-5-carboxylate；1,4-diazepane-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 138883-20-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: MIKHWQZLGQQLTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4]二氮杂烷-5-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{[4-(2-Butynyloxy)phenyl]sulfonyl}-N-hydroxy-1,4-diazepane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of diazepine and thiazepine TACE and MMP inhibitors

  摘要：

  Potent and selective TACE and MMP inhibitors utilizing the diazepine and thiazepine ring systems were synthesized and evaluated for biological activity in in vitro and in vivo models of TNF-α release. Oral activity in the mouse LPS model of TNF-α release was seen. Efficacy in the mouse collagen induced arthritis model was achieved with diazepine 20. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.053
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴丁酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 [1,4]二氮杂烷-5-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED [1,4]DIAZEPINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE [1,4]DIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE (ATX) ET DE PRODUCTION D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)

  摘要：

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、A1和A2如本文所述，包括这些化合物的组合物。这些一般式（I）的化合物对于治疗或预防哺乳动物特别是对于自动税酯酶（ATX）抑制剂是有用的，这些抑制剂是溶磷脂酸（LPA）产生的抑制剂，从而调节LPA水平和相关信号，用于治疗或预防肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、血管和心血管疾病、纤维化疾病、癌症、眼部疾病、代谢性疾病、胆汁淤积和其他形式的慢性瘙痒以及急性和慢性器官移植排斥。

  公开号：

  WO2015144609A1

文献信息

• Acetylenic alpha -amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030008849A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of the formula: 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式为1的化合物可用于治疗由TNF-&agr;介导的疾病条件，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。
• Acetylenic alpha-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：Levin I. Jeremy

  公开号：US20050113346A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  式为的化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件方面非常有用，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨损失。
• Novel compounds with antibacterial activity
  申请人：Surivet Phillippe Jean

  公开号：US20060040949A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I).

  本发明描述了式（I）的新型抗菌化合物。
• Compounds with anti-bacterial activity
  申请人：Morphochem AG

  公开号：US07223776B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I).

  本发明描述了新的抗菌化合物，其化学式为(I)。
• Condensed [1,4] diazepine compounds as autotaxin (ATX) and lysophosphatidic acid (LPA) production inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669285B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, A1 and A2 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as autotaxin inhibitors.

  式(I)化合物 其中 R1、R2、A1 和 A2 如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为自体交感神经抑制剂的方法。