10-(1,1-dimethylethyl)-3-(1-pyrrolidinyl)imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium p-toluenesulfonate | 75402-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(1,1-dimethylethyl)-3-(1-pyrrolidinyl)imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium p-toluenesulfonate
• 英文别名: 6-Tert-butyl-17-pyrrolidin-1-yl-2-aza-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),3(8),4,6,9,11,14(19),15,17,20-decaene;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 75402-01-6
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₇H₂₈N₃
• 分子量: 565.736
• InChiKey: POOKGVGGTCJQAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(1,1-dimethylethyl)-3-(1-pyrrolidinyl)imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium iodide 、 对甲苯磺酸甲酯 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 10-(1,1-dimethylethyl)-3-(1-pyrrolidinyl)imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium salts

  摘要：

  氨基取代的咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉-15-ium盐的化学式为I: ##STR1## 其中R.sub.1为氢、较低的烷基、C.sub.4 -C.sub.6环烷基、二(较低的烷基)氨基、1-氮杂环丙基、1-吡咯基、1-哌啶基、甲基-1-吡咯基、甲基-1-哌啶基、4-吗啉基或2,2-二甲基肼基；R.sub.2为氢、较低的烷基、较低的烷基氨基、二(较低的烷基)氨基、C.sub.4 -C.sub.6环烷基氨基、较低烷氧基(较低的烷基)氨基、1-氮杂环丙基、1-吡咯基、1-哌啶基、甲基-1-吡咯基、甲基-1-哌啶基、六氢-1H-氮杂环庚基、4-吗啉基、苄氨基、N-甲基苄氨基或2-苯乙基氨基；R.sub.3为氢或甲基；X为阴离子；但至少R.sub.1和R.sub.2中的一个不是氢、较低的烷基或C.sub.4 -C.sub.6环烷基；并且进一步规定当R.sub.2为二甲基氨基时，R.sub.1和R.sub.3中至少一个不是氢，以及所使用的制备中间体已被披露。该发明的化合物通过对应的氯代或氟代咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉-15-ium盐的氨基化制备；通常可以进一步处理卤代中间体或氨基取代盐，通常使用离子交换技术获得各种生理上可接受的氨基取代[1,2-a:3,4-a']二喹啉-15-ium盐，这些盐具有抗真菌活性。

  公开号：

  US04207320A1

文献信息

• US4207320A
  申请人：——

  公开号：US4207320A

  公开（公告）日：1980-06-10