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3-ethyl-N,5-dimethyl-isoxazole-4-carboxamide | 62613-74-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl-N,5-dimethyl-isoxazole-4-carboxamide
英文别名
3-ethyl-5,N-dimethyl-isoxazole-4-carboxamide;3-Ethyl-N,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
3-ethyl-N,5-dimethyl-isoxazole-4-carboxamide化学式
CAS
62613-74-5
化学式
C8H12N2O2
mdl
MFCD19596181
分子量
168.195
InChiKey
GNRKKEPSXSPHPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the preparation of substituted
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04113727A1
    公开(公告)日:1978-09-12
    An improved process for the preparation of substituted isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones which are either useful as intermediates in the preparation of compounds having pharmaceutical activity or as hypolipidemic agents which comprises cyclizing a corresponding 5-(2-amino-2-phenyl- or substituted phenyl-ethenyl)-3-substituted-N-alkyl isoxazole-4-carboxamide under acidic conditions.
    一种改进的制备替代异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮的过程,这些化合物可用作具有药用活性的化合物的中间体,或者作为降脂药物,包括在酸性条件下使相应的5-(2-氨基-2-苯基-或取代苯基-乙烯基)-3-取代-N-烷基异噁唑-4-羧酰胺环化。
  • Pyranone carboxamides
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04060533A1
    公开(公告)日:1977-11-29
    Pyranone carboxamides, e.g., 2,6-diphenyl-N-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-carboxamide, are prepared by cyclizing and dehydrogenating 2-aminomethylene-5-hydroxy-N-methyl-3-oxo-alkylamides and are useful as anti-allergic agents.
    吡喃酮羧酰胺,例如2,6-二苯基-N-甲基-4-氧代-4H-吡喃-3-羧酰胺,是通过环化和脱氢2-氨甲基-5-羟基-N-甲基-3-酮基酰胺制备的,并且可用作抗过敏剂。
  • Substituted hydroxy pyridones and their use as minor tranquilizers,
    申请人:Sandox, Inc.
    公开号:US04120967A1
    公开(公告)日:1978-10-17
    Substituted hydroxy pyridones, e.g., 3-(1-iminopropyl)-4-hydroxy-6-phenyl-1-methyl-2(1H)-pyridone, are prepared by reducing corresponding isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones and are useful as minor tranquilizers, sleep inducers and neuroleptics.
    替代羟基吡啶酮,例如3-(1-亚胺基丙基)-4-羟基-6-苯基-1-甲基-2(1H)-吡啶酮,是通过还原相应的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮制备的,可用作轻度镇定剂、催眠剂和神经病药。
  • 2-Aminomethylene-5-hydroxy-N-alkyl-3-oxo-amides
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04136114A1
    公开(公告)日:1979-01-23
    2-Aminomethylene-5-hydroxy-N-alkyl-3-oxo-amides.
    2-氨基亚甲基-5-羟基-N-烷基-3-酮酰胺。
  • Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
    申请人:Guiles Joseph
    公开号:US20120015941A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.
    本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
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