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2-Methoxy-3-acetyl-1-hepten-5-in | 56563-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-3-acetyl-1-hepten-5-in
英文别名
2-methoxy-3-acetyl-1-hepten-5-yne;3-(1-Methoxyethenyl)hept-5-yn-2-one
2-Methoxy-3-acetyl-1-hepten-5-in化学式
CAS
56563-38-3
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
NSSOZUWJZRJGTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxy-3-acetyl-1-hepten-5-in氢气 在 Lindlars catalyst 、 喹啉 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以to afford (Z)-2-methoxy-3-acetyl-1,5-heptadiene的产率得到3-(1-methoxy-vinyl)-hept-5c-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated ketones
    摘要:
    本发明涉及一种从2,4-戊二酮和2-丙烯基或2-丙炔基-1-醇衍生物的反应产物中制备2-烯基-4-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮的方法,其中包括中间体。
    公开号:
    US04032577A1
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文献信息

  • Unsaturated ketones
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04032577A1
    公开(公告)日:1977-06-28
    This invention relates to a process for the preparation of 2-alkenyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-ones from the reaction product of 2,4-pentane dione and a 2-propen-or 2-propyn-1-ol derivative including intermediates therein.
    本发明涉及一种从2,4-戊二酮和2-丙烯基或2-丙炔基-1-醇衍生物的反应产物中制备2-烯基-4-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮的方法,其中包括中间体。
  • US3978093A
    申请人:——
    公开号:US3978093A
    公开(公告)日:1976-08-31
  • US4032577A
    申请人:——
    公开号:US4032577A
    公开(公告)日:1977-06-28
  • US4071542A
    申请人:——
    公开号:US4071542A
    公开(公告)日:1978-01-31
  • Synthesis of hydroxycyclopenten-1-ones
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03978093A1
    公开(公告)日:1976-08-31
    This invention relates to a process for the preparation of 2-alkenyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-ones from the reaction product of 2,4-pentane dione and a 2-propen-or 2-propyn-1-ol derivative including intermediates therein.
    本发明涉及一种从2,4-戊二酮和2-丙烯基或2-丙炔基-1-醇衍生物的反应产物中制备2-烯基-4-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮的方法,包括其中间体。
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