4-[(2,2-Dimethoxyethyl)sulfanyl]-3-hydroxybutan-2-one | 89055-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2,2-Dimethoxyethyl)sulfanyl]-3-hydroxybutan-2-one
• 英文别名: 4-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)-3-hydroxybutan-2-one
• CAS: 89055-47-0
• 化学式: C₈H₁₆O₄S
• 分子量: 208.28
• InChiKey: CTHJETCLOQNJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-3-Oxobutylmercaptoacetaldehyde Dimethylacetal 、 potassium carbonate 在 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[(2,2-Dimethoxyethyl)sulfanyl]-3-hydroxybutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Processes for making 3-methylthiophene-2-carboxaldehyde and

  摘要：

  制备等摩尔纯3-甲基噻吩-2-羧醛的工艺，该中间体用于合成驱虫剂，通过在碱存在下将巯基乙醛或其二聚体或其聚合物或其二烷基乙醛与（1）甲基乙烯酮或甲基乙烯酮的α-或β-氧化衍生物反应，以形成3-氧代丁基巯基乙醛或其二烷基乙醛或其α-或β-取代衍生物，然后通过适当步骤将其转化为3-甲基噻吩-2-羧醛，包括必要时的酸处理，接着必要时的恩酰胺催化环化以及使用甲基乙烯酮作为反应物时的脱氢步骤；或（2）3-丁炔-2-酮，以产生3-氧代丁-1-烯基巯基乙醛或其二烷基醚的异构体混合物，然后环化为3-甲基噻吩-2-羧醛。本发明的另一个方面是改进的制备2-巯基乙醛二烷基醚的工艺，包括将烷基乙烯醚与硫氯化物反应以产生双（2-氯-2-烷氧乙基）二硫化物，然后用醇处理以得到双（2,2-二烷氧基乙基）二硫化物，该化合物在碱性条件下还原为2-巯基乙基醛醇盐，可以烷基化为硫醚，是一种有价值的中间体。

  公开号：

  US04476312A1

文献信息

• Processes for making 3-methylthiophene-2-carboxaldehyde and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0095340B1

  公开（公告）日：1986-08-13
• US4471139A
  申请人：——

  公开号：US4471139A

  公开（公告）日：1984-09-11
• US4476312A
  申请人：——

  公开号：US4476312A

  公开（公告）日：1984-10-09