3,5-Bis(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furan-2(5H)-one | 64232-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 2,4-bis(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-2H-furan-5-one
• CAS: 64232-35-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 398.5
• InChiKey: FAVNAMFTTMGJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(2,5,6-trimethyl-3-indolyl)-2(3H)-furanone 、 3,5-bis(1-ethyl-2-methyl-3-indolyl)-2(3H)-furanone 在 3,5-Bis(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furan-2(5H)-one 作用下， 以there is obtained 3,5-bis-(2,5,6-trimethyl-3-indolyl)-2(5H)-furanone (Formula IV: R=H; R1 =CH3 ; Y=5,6-(CH3)2)的产率得到3,5-Bis(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-(3-Indolyl)-2,3-dichloro-4-oxo-2-butenoic acids

  摘要：

  单-, 双-, 和三-吲哚基取代的呋喃酮在无碳复写和热标记系统中作为色形成剂有用，其分别通过以下方法制备：吲哚与氯黏酸的反应；吲哚与4-单(吲哚基)取代的4-氧代-2-丁烯酸的反应；以及吲哚与2,4-双(吲哚基)取代的4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚基)取代的呋喃酮的反应。

  公开号：

  US04477676A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-bis(2,5,6-trimethyl-3-indolyl)-2(3H)-furanone 、 3,5-bis(1-ethyl-2-methyl-3-indolyl)-2(3H)-furanone 在 3,5-Bis(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furan-2(5H)-one 作用下， 以there is obtained 3,5-bis-(2,5,6-trimethyl-3-indolyl)-2(5H)-furanone (Formula IV: R=H; R1 =CH3 ; Y=5,6-(CH3)2)的产率得到3,5-Bis(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,4 Bis(2-indolyl-3)-4-oxobutanoic acids

  摘要：

  Mono-, bis-和tris-吲哚基取代的呋喃酮，用作颜料形成剂，特别是在无碳复写和热标记系统中有用，它们分别通过以下方法制备：吲哚与氯黏酸的相互作用；吲哚与4-单（吲哚基）取代的4-氧代-2-丁烯酸的相互作用；以及吲哚与2,4-双（吲哚基）取代的4-氧代丁酸或3,5-双（吲哚基）取代的呋喃酮的相互作用。

  公开号：

  US04377698A1

文献信息

• 4-(3-Indolyl)-2,3-dichloro-4-oxo-2-butenoic acids
  申请人：The Hilton-Davis Chemical Co.

  公开号：US04477676A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl)-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.

  单-, 双-, 和三-吲哚基取代的呋喃酮在无碳复写和热标记系统中作为色形成剂有用，其分别通过以下方法制备：吲哚与氯黏酸的反应；吲哚与4-单(吲哚基)取代的4-氧代-2-丁烯酸的反应；以及吲哚与2,4-双(吲哚基)取代的4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚基)取代的呋喃酮的反应。
• Carbonless duplicating and marking systems utilizing indolyl-substituted
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04275121A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl)-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.

  单-, 双-, 和三-吲哚取代的呋喃酮可以作为颜色形成剂，在无碳复写和热标记系统中特别有用。这些化合物分别通过以下方法制备：吲哚与氯黏酸的反应；吲哚与4-单(吲哚基)-取代的4-氧代-2-丁烯酸的反应；以及吲哚与2,4-双(吲哚基)-取代的4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚基)-取代的呋喃酮的反应。
• 3,5-Bis (indolyl)-5-(indolyl)-2(5H)-furanones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04075224A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl)-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.

  单取代、双取代和三取代吲哚基取代的呋喃酮，用作颜色形成剂，特别是在无碳复写和热标记系统中，分别通过以下方法制备：将吲哚与黏液氯酸反应；将吲哚与4-单(吲哚基)取代的4-氧代-2-丁烯酸反应；将吲哚与2,4-双(吲哚基)取代的4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚基)取代的呋喃酮反应。
• US4075224A
  申请人：——

  公开号：US4075224A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4275121A
  申请人：——

  公开号：US4275121A

  公开（公告）日：1981-06-23