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2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone; hydrobromide | 84263-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone; hydrobromide
英文别名
2-Phenyl-1-[3]pyridyl-aethanon; Hydrobromid;2-phenyl-1-(pyridin-3-yl)-ethanone hydrobromide;2-Phenyl-1-(3-pyridyl)-ethanone hydrobromide;2-phenyl-1-pyridin-3-ylethanone;hydrobromide
2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone; hydrobromide化学式
CAS
84263-30-9
化学式
BrH*C13H11NO
mdl
——
分子量
278.148
InChiKey
CRRXVKNINRLGJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone; hydrobromide溶剂黄146 、 ice 、 乙醚 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以2-Bromo-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-ethanone hydrobromide having a melting point of 216°-219° is obtained的产率得到2-brom-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-1-ethanon hydrobromid
    参考文献:
    名称:
    Certain 2,4,5-tri-substituted thiazoles, pharmaceutical compositions
    摘要:
    式I中,2,4,5-三取代噻唑基,其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地表示芳基或可选的N-氧化杂芳基基团,每个基团未取代或被脂肪烃基团取代,自由的,醚化的或酯化的羟基,醚化的可选S-氧化巯基,脂肪基取代的氨基和/或三氟甲基,X表示硫,n表示0、1或2,R.sub.3表示未取代或被醚化或酯化的羟基,醚化的可选S-氧化巯基和/或在.alpha.-位置以上的位置上,被氧代和/或羟基取代的脂肪烃基团,可选地除了端基结合的羟基外,还含有以盐形式存在的磺酸,或表示未取代或按R.sub.1和R.sub.2所示取代的芳基基团的芳基脂肪基,或表示未取代或在.alpha.-位置以上的位置上被自由的,醚化的或酯化的羟基取代的环脂肪基或环脂肪基-脂肪基基团,或表示式##STR2##中的基团,其中m表示0、1或2,R.sub.4表示未取代或被醚化或酯化的羟基,可选的S-氧化醚化的巯基或在.alpha.-位置以上且低于.omega.-位置的位置上被氧代和/或羟基取代的脂肪烃基团,并且可选地被氧化或硫化物所中断,如果n和m表示O,则表示直接键,R.sub.1'和R.sub.2'具有R.sub.1和R.sub.2所给出的含义之一,以及其制备的药学上可接受的盐,适用于对抗风湿性疾病,优选地作为抗风湿药物的活性成分。本发明涉及此类药物及其非化学制造过程,还涉及式I的新化合物及其制备方法。
    公开号:
    US04451471A1
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文献信息

  • US4451471A
    申请人:——
    公开号:US4451471A
    公开(公告)日:1984-05-29
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