2-(3'-bromo-2'-hydroxy-propoxy)-3-chloropyrazine | 54189-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3'-bromo-2'-hydroxy-propoxy)-3-chloropyrazine
• 英文别名: 1-Bromo-3-[(3-chloropyrazin-2-yl)oxy]propan-2-ol；1-bromo-3-(3-chloropyrazin-2-yl)oxypropan-2-ol
• CAS: 54189-81-0
• 化学式: C₇H₈BrClN₂O₂
• 分子量: 267.51
• InChiKey: WPQMAEQVHGHGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-bromo-2'-hydroxy-propoxy)-3-chloropyrazine 、 异丙胺 在 盐酸 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以3-Chloro-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxy-propoxy)-pyrazine, melting point 99°-100° C., is thus obtained的产率得到3-Chlor-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxy-propoxy)-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines

  摘要：

  式子为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为较低的烷基、可选取代的苯基-较低烷基、羧基-较低烷基或功能改性的羧基-较低烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的(心脏选择性).beta.-受体阻滞剂和/或(心脏选择性).beta.-受体刺激剂。

  公开号：

  US04410530A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Allyloxy-3-chlor-pyrazin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(3'-bromo-2'-hydroxy-propoxy)-3-chloropyrazine
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines

  摘要：

  该公式表示的杂环化合物，其中Het表示可选择替代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是较低的烷基，可选择取代的苯基-较低的烷基，羧基-较低的烷基或功能修饰的羧基-较低的烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，这些化合物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。

  公开号：

  US04115575A1

文献信息

• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04115575A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  该公式表示的杂环化合物，其中Het表示可选择替代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是较低的烷基，可选择取代的苯基-较低的烷基，羧基-较低的烷基或功能修饰的羧基-较低的烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，这些化合物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。
• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)pyridine derivatives and pharmaceutical
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04195090A1

  公开（公告）日：1980-03-25

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  式中，Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳基、可选取代的苯基-低碳基、羧基-低碳基或功能修饰的羧基-低碳基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。
• US4115575A
  申请人：——

  公开号：US4115575A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4195090A
  申请人：——

  公开号：US4195090A

  公开（公告）日：1980-03-25
• US4410530A
  申请人：——

  公开号：US4410530A

  公开（公告）日：1983-10-18