(2,4-dimethylphenoxy) acetyl chloride | 15516-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,4-dimethylphenoxy) acetyl chloride
• 英文别名: (2,4-Dimethylphenoxy)acetyl chloride；2-(2,4-dimethylphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 15516-45-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD03208983
• 分子量: 198.649
• InChiKey: XJEVVWZVAMVWKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethylphenoxy) acetyl chloride 在 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-oxo-2-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl 2-(2,4-dimethylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种喹喔啉苯氧乙酸酯类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种喹喔啉苯氧乙酸酯类化合物及其制备方法与应用。该类化合物的结构通式为：其中，R1和R2分别为‑H、‑CH3、‑C2H5、‑OCH3、‑NO2、‑Br、‑Cl、‑F和‑CN中的任意一种，R1和R2可以相同或不同。该化合物具有优良的除草活性，尤其对水稻和烟草轮作田防治一年生和多年生杂草效果显著，药后15天对总草的株防效至少达到85.37％，鲜重防效至少达到82.23％，且对水稻和烟草安全无害。该类化合物还可以有效降低除草剂用量及成本，减少残留，减轻农药对环境的潜在威胁，并且合成方法简单、经济，可以作为先导化合物，为开发安全高效环保的新型除草剂提供新的领域。

  公开号：

  CN115160238B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯氧基乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,4-dimethylphenoxy) acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-（5-（3,5-甲氧基苯基）-（噻唑-2-基））苯氧乙酰胺衍生物的设计、合成和除草活性

  摘要：

  噻唑和苯氧乙酸是许多天然和合成生物活性剂中的关键部分。设计合成了一系列 N-（5-（3,5-甲氧基苯基）-（噻唑-2-基））苯氧基乙酰胺衍生物 6an–6bd，并通过 NMR 和 HRMS 证实了它们的结构。通过培养皿生物测定，大多数衍生物对 Echinochloa crusgalli （E.c.） 和 Lactuca sativa （L.s.） 种子萌发表现出优异的抑制作用。事实上，除草剂生物测定表明，6an（2-（2,4-二氯苯氧基）-N-（5-（3,5-二甲氧基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-基）乙酰胺）对L.s.的抑制作用最好（IC50 = 42.7 g/ha，田间实验为 375 g/ha）。6an 在 2 至 4 倍的田间使用量对 Zea mays 也没有有害影响。此外，转录组学和代谢组学分析显示，6an 显著影响细胞代谢，包括半乳糖代谢以及抗坏血酸和积石酸盐代谢。这些发现突出表明

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c01824

文献信息

• 一种含甲基异恶唑结构的化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN117510429A

  公开（公告）日：2024-02-06

  一种含甲基异恶唑结构的化合物，其结构式为式I、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ或式Ⅴ所示，#imgabs0#其制备方法，包括：1、向反应容器中加入3‑羟基‑5‑甲基异恶唑和溶剂，搅拌使其完全溶解；2、向第一步的反应溶液中加入反应物1，加热搅拌进行反应；3、对得到的反应产物进行后处理，纯化得到含甲基异恶唑结构的化合物；其对土传病原细菌、真菌、线虫都具有较高生物活性，可广泛用于土传病害的防治，为作物安全生产提供物质保障。
• Antineoplastic activity of novel thiazole derivatives
  作者：N. S. Finiuk、V. P. Hreniuh、Yu. V. Ostapiuk、V. S. Matiychuk、D. A. Frolov、M. D. Obushak、R. S. Stoika、A. M. Babsky

  DOI：10.7124/bc.00094b

  日期：2017.4.30
• NITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1244621B1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US4397784A
  申请人：——

  公开号：US4397784A

  公开（公告）日：1983-08-09
• 一种喹喔啉苯氧乙酸酯类化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖南省农业生物技术研究所

  公开号：CN115160238B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开了一种喹喔啉苯氧乙酸酯类化合物及其制备方法与应用。该类化合物的结构通式为：其中，R1和R2分别为‑H、‑CH3、‑C2H5、‑OCH3、‑NO2、‑Br、‑Cl、‑F和‑CN中的任意一种，R1和R2可以相同或不同。该化合物具有优良的除草活性，尤其对水稻和烟草轮作田防治一年生和多年生杂草效果显著，药后15天对总草的株防效至少达到85.37％，鲜重防效至少达到82.23％，且对水稻和烟草安全无害。该类化合物还可以有效降低除草剂用量及成本，减少残留，减轻农药对环境的潜在威胁，并且合成方法简单、经济，可以作为先导化合物，为开发安全高效环保的新型除草剂提供新的领域。