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3,3,5-trimethyl-hex-5-ene-2,4-dione | 29511-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,5-trimethyl-hex-5-ene-2,4-dione
英文别名
3,3,5-Trimethylhex-5-ene-2,4-dione
3,3,5-trimethyl-hex-5-ene-2,4-dione化学式
CAS
29511-84-0
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
LWAPETCMPXAFCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些非共轭不饱和1,2-二酮的光化学
    摘要:
    的光化学反应的研究一些β γ不饱和和γ δ不饱和1,2-二酮报道; 结论是,唯一有效的一级分子内过程涉及最远离烷基链的羰基,羰基可通过五元过渡态进行环加成反应,生成5-氧杂双环-[[2,1,1]己-2-基衍生物,或导致2-羟基-3-乙烯基环丁酮的γ-氢提取。在后一种情况下,可能会发生现成的热异构化反应,从而导致异构体1,2-二酮。上述过程均不会发生的5,5-二甲基庚-6-烯-2,3-二酮在分子内光环加成反应中效率很低,而其饱和类似物在照射时会发生烯键化。
    DOI:
    10.1039/j39700001197
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文献信息

  • Aldol reactions of methylketones using chiral boron reagents: A reversal in aldehyde enantioface selectivity
    作者:Ian Paterson、Jonathan M. Goodman
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95300-0
    日期:1989.1
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