5-bromo-N,4-diphenylthiazol-2-amine | 100954-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-N,4-diphenylthiazol-2-amine
• 英文别名: (5-bromo-4-phenyl-thiazol-2-yl)-phenyl-amine；(5-Brom-4-phenyl-thiazol-2-yl)-phenyl-amin；5-bromo-N,4-diphenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 100954-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂S
• 分子量: 331.236
• InChiKey: ZWFLJYWNRUPDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amine; hydrobromide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-bromo-N,4-diphenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅式形成高度功能化的5-溴-2-氨基噻唑，潜在的内源性大麻素水解酶MAGL抑制剂

  摘要：

  带有各种取代基的高度官能化的5-溴-2-氨基-1,3-噻唑可以通过快速有效的一锅法轻松制备，使用简单的起始原料和温和的条件，同时避免使用金属催化剂或不方便的试剂，例如作为元素卤素。这些有用的产物可以用作其他反应的起始原料或用作药理学上有意义的化合物。在我们的工作中，我们证明了所产生的5-溴噻唑化合物可能导致μM范围内的单酰基甘油脂酶（MAGL）抑制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.055

文献信息

• Synthesis of Isomeric Bromothiazolylamines and the Use of Their Mercurated Derivatives as Fungicides and Bactericides
  作者：G. N. Mahapatra

  DOI：10.1021/ja01561a059

  日期：1957.2