2,4-Dimethyl-6-(4-nitronaphthalen-1-yl)oxypyrimidine | 660848-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-6-(4-nitronaphthalen-1-yl)oxypyrimidine
• CAS: 660848-37-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: BTHHCQPZJOUYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-6-(4-nitronaphthalen-1-yl)oxypyrimidine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)oxynaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHENYL-NAPHTHALENYL-UREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYTOKINES INVOLVED IN INFLAMMATORY PROCESSES
  [FR] COMPOSES DE PHENYL-NAPHTHALENYL-UREE FLUORES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES IMPLIQUANT DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的是式（I）中R1、R2、W和X的化合物，其中式（I）中的定义如下。这些化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004014870A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-硝基萘 、 2,4-二甲基-6-羟基嘧啶 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,4-Dimethyl-6-(4-nitronaphthalen-1-yl)oxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHENYL-NAPHTHALENYL-UREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYTOKINES INVOLVED IN INFLAMMATORY PROCESSES
  [FR] COMPOSES DE PHENYL-NAPHTHALENYL-UREE FLUORES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES IMPLIQUANT DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的是式（I）中R1、R2、W和X的化合物，其中式（I）中的定义如下。这些化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004014870A1

文献信息

• US7279475B2
  申请人：——

  公开号：US7279475B2

  公开（公告）日：2007-10-09