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2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)quinoline-4-carbaldehyde | 432517-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)quinoline-4-carbaldehyde
英文别名
2-(3-methylimidazol-4-yl)quinoline-4-carbaldehyde;2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-Quinolinecarboxaldehyde
2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)quinoline-4-carbaldehyde化学式
CAS
432517-57-2
化学式
C14H11N3O
mdl
——
分子量
237.261
InChiKey
OYDLLTWJKMGKRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)quinoline-4-carbaldehyde 、 3-amino-N-methyl-4-[(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)amino]benzamide 在 sodium metabisulfite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以24%的产率得到N-methyl-2-[2-(3-methylimidazol-4-yl)-4-quinolyl]-1-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)benzimidazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROBENZIMIDAZOLONES
    [FR] DIHYDROBENZIMIDAZOLONES
    摘要:
    本发明提供了结合到广泛表达的E3连接酶蛋白cereblon(CRBN)并改变CRBN E3泛素连接酶复合物底物特异性的化合物,导致内在下游蛋白的降解。因此,目前的化合物对于治疗各种癌症是有用的。
    公开号:
    WO2019043217A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型 IKKβ 抑制剂系列第一部分:HTS 命中的初步 SAR 研究
    摘要:
    一系列新型氨基硫脲被发现是 IKKβ 的有效抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.10.126
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文献信息

  • [EN] DIHYDROQUINOLINONES<br/>[FR] DIHYDROQUINOLINONES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2019043208A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    The present invention provides compounds which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. Present compounds are thus useful for the treatment of various cancers.
    本发明提供了一种与广泛表达的E3连接酶蛋白丝脑素(CRBN)结合并改变CRBN E3泛素连接酶复合物底物特异性的化合物,导致内在下游蛋白质的降解。因此,目前的化合物对于治疗各种癌症是有用的。
  • Antiinflammation agents
    申请人:Browner F. Michelle
    公开号:US20070135464A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic and cell proliferative conditions or diseases are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism and cell proliferation. The subject compounds contain fused carbocyclic or heterocyclic rings.
    本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢和细胞增殖状况或疾病中有用的化合物、组合物和方法。特别地,本发明提供了调节参与炎症、代谢和细胞增殖的蛋白质表达和/或功能的化合物。所述化合物包含融合的碳环或杂环环。
  • Dihydrobenzimidazolones for medical treatment
    申请人:C4 Therapeutics, Inc.
    公开号:US11254672B2
    公开(公告)日:2022-02-22
    The present invention provides selected dihydrobenzimidazolones which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.
    本发明提供了精选的二氢苯并咪唑酮类化合物,它们与泛素表达的 E3 连接酶蛋白脑龙(CRBN)结合,并改变 CRBN E3 泛素连接酶复合物的底物特异性,从而导致内在下游蛋白的分解。所公开的化合物可用于治疗癌症。
  • DIHYDROBENZIMIDAZOLONES
    申请人:C4 Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3679027A1
    公开(公告)日:2020-07-15
  • DIHYDROQUINOLINONES FOR MEDICAL TREATMENT
    申请人:C4 Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200207733A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    The present invention provides dihydroquinolinone compounds which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.
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