Sodium arachidonate | 6610-25-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Sodium arachidonate
• 英文别名: sodium;(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoate
• CAS: 6610-25-9
• 化学式: C₂₀H₃₁O₂*Na
• 分子量: 326.455
• InChiKey: DDMGAAYEUNWXSI-XVSDJDOKSA-M

物化性质

• 闪点：
  113℃
• 溶解度：
  在甲醇中可溶50 mg/mL，澄清，无色至淡黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R19
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

制备方法：生化研究（体内合成前列腺素PGE2与PGE2α的前体）

用途简介：

用途：生化研究（体内合成前列腺素PGE2与PGE2α的前体）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium arachidonate 生成 prostacyclin
  参考文献：
  名称：

  WEITHMANN, KLAUS ULRICH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nembutal 、 、 花生四烯酸 在 Sodium arachidonate 、 氯化钠 、 heparin 作用下， 以 乙醇 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 0.5h， 以After 2 or 3 similar responses to the same dose of sodium arachidonate had been obtained的产率得到Sodium arachidonate
  参考文献：
  名称：

  Method for reducing endogenous prostaglandin synthesis

  摘要：

  哺乳动物血浆和血清蛋白的高分子量提取物，属于Cohn分级IV组，Cohn亚分级IV.sub.1、IV.sub.4和血红蛋白，已经发现含有抑制内源性前列腺素合成酶的活性。因此，该提取物在治疗或缓解与内源性前列腺素过度或不平衡合成有关的病理状况方面具有效用，例如减轻支气管收缩或治疗关节炎。为此，该提取物可以通过注射、吸入或局部应用进行给药。

  公开号：

  US04129648A1
• 作为试剂：
  描述：

  nembutal 、 、 花生四烯酸 在 Sodium arachidonate 、 氯化钠 、 heparin 作用下， 以 乙醇 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 0.5h， 以After 2 or 3 similar responses to the same dose of sodium arachidonate had been obtained的产率得到Sodium arachidonate
  参考文献：
  名称：

  Method for reducing endogenous prostaglandin synthesis

  摘要：

  哺乳动物血浆和血清蛋白的高分子量提取物，属于Cohn分级IV组，Cohn亚分级IV.sub.1、IV.sub.4和血红蛋白，已经发现含有抑制内源性前列腺素合成酶的活性。因此，该提取物在治疗或缓解与内源性前列腺素过度或不平衡合成有关的病理状况方面具有效用，例如减轻支气管收缩或治疗关节炎。为此，该提取物可以通过注射、吸入或局部应用进行给药。

  公开号：

  US04129648A1

文献信息

• COMPOUNDS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130165492A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound, that is wherein Y, W, Z, R1, R2, R4, R5 and R6 are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，其中Y、W、Z、R1、R2、R4、R5和R6的定义如规范中所述。这些化合物可以用于治疗DP、FP、EP1、TP和/或EP4受体介导的疾病或症状。
• [EN] COMPOUNDS ACT AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE<br/>[FR] COMPOSÉS AGISSANT AU NIVEAU DE PLUSIEURS RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINES POUR DONNER UNE RÉPONSE ANTI-INFLAMMATOIRE GÉNÉRALE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012003414A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound, that is a 1-[(2-[(alkyl or aryl)methyl]oxy}halo or haloalkyl substituted-phenyl)alkyl]-5-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl-1H-pyrazole carboxylic acid or alkylenylcarboxylic acid or a hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl sulfonamide of said carboxylic acid or said alkylenylcarboxylic acid, provided however said compound is not a 3-carboxylic acid, a sulfonamide thereof, or a 3-methylenylcarboxylic acid. The compound may be represented by the following formula (I). Wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, W, X and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，即1-[(2-[(烷基或芳基)甲基]氧基}卤代或卤代烷基取代的苯基)烷基]-5-碳氢基或取代的碳氢基-1H-吡唑羧酸或烷基烯基羧酸或所述羧酸或所述烷基烯基羧酸的碳氢基或取代的碳氢基磺酰胺，但所述化合物不是3-羧酸，其磺酰胺或3-亚甲基烯基羧酸。该化合物可由以下式（I）表示。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、W、X和Y的定义如规范中所示。这些化合物可用于治疗DP1、FP、EP1、TP和/或EP4受体介导的疾病或情况。
• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• Anisodamine to prevent and treat eye disease
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US05030637A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method is disclosed for the prevention and alleviation of pathologic changes in the eye such as diabetic retinopathy or senile macular degeneration. The claimed method involves the parenteral administration of anisodamine in an amount effective for preventing or alleviating these pathogenic changes.

  本发明公开了一种用于预防和缓解眼部病理变化，如糖尿病视网膜病变或老年性黄斑变性的方法。所述方法涉及通过肌肉注射给予山莨菪碱，其剂量足以预防或缓解这些病理变化。
• Oxygen-Absorbing Composition And Packaging Material
  申请人：Tsuji Yoshihisa

  公开号：US20080061270A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  An oxygen-absorbing composition of the present invention contains a gas-barrier resin as well as a salt of an unsaturated carboxylic acid and an oxygen absorption promoter that are dispersed in the gas-barrier resin A cation that composes the salt of the unsaturated carboxylic acid is a cation of at least one element selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, and aluminum. The oxygen absorption promoter is at least one selected from the group consisting of transition metal salts, radical generators, and photocatalyst particles. The unsaturated carboxylic acid has a molecular weight of 3000 or less.

  本发明的氧气吸收组合物包含一种气体屏障树脂以及分散在气体屏障树脂中的不饱和羧酸盐和氧气吸收促进剂。组成不饱和羧酸盐的阳离子是来自于碱金属、碱土金属和铝等元素组成的至少一种元素的阳离子。氧气吸收促进剂至少包括过渡金属盐、自由基发生剂和光催化剂颗粒中的一种或多种。不饱和羧酸的分子量为3000或更低。