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17β-hydroxy-3,19-cyclo-3,4-seco-10β-pregn-20α-yn-4-en-1-one | 61599-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-hydroxy-3,19-cyclo-3,4-seco-10β-pregn-20α-yn-4-en-1-one
英文别名
(3R,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3-ethynyl-3-hydroxy-3a-methyl-7-methylidenespiro[2,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-6,2'-cyclopentane]-1'-one
17β-hydroxy-3,19-cyclo-3,4-seco-10β-pregn-20α-yn-4-en-1-one化学式
CAS
61599-38-0
化学式
C21H28O2
mdl
——
分子量
312.452
InChiKey
NBAYWSQXNIPUON-RYMRXWPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17β-hydroxy-3,19-cyclo-3,4-seco-10β-pregn-20α-yn-4-en-1-one 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 17β-hydroxy-A-homo-19-norpregn-5(10)-en-20α-yn-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photochemistry of 17-hydroxy-A-homo-19-nor-17.alpha.-pregn-5(10)-en-20-yn-4-one
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01313a015
  • 作为产物:
    描述:
    17β-hydroxy-A-homo-19-norpregn-5(10)-en-20α-yn-4-one 以 为溶剂, 反应 3.5h, 以36%的产率得到17β-hydroxy-3,19-cyclo-3,4-seco-10β-pregn-20α-yn-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photochemistry of 17-hydroxy-A-homo-19-nor-17.alpha.-pregn-5(10)-en-20-yn-4-one
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01313a015
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文献信息

  • Synthesis and photochemistry of 17-hydroxy-A-homo-19-nor-17.alpha.-pregn-5(10)-en-20-yn-4-one
    作者:John R. Williams、George M. Sarkisian
    DOI:10.1021/jo01313a015
    日期:1980.12
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