[2-(2,4-二甲基咪唑-1-基)乙基]胺 | 279237-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [2-(2,4-二甲基咪唑-1-基)乙基]胺
• 英文名称: [2-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)ethyl]amine
• 英文别名: 2-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)ethylamine；2-(2,4-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)ethanamine；2-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 279237-85-3
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD19205798
• 分子量: 139.2
• InChiKey: XQZOYVAAFRGOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,4-二甲基咪唑-1-基)乙基]胺 、 4-甲基苯丙醛 生成 1,3-dimethyl-8-(2-p-tolylethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-α]pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中X代表CH2或O；R1代表苯基，该基团独立地单取代、双取代或三取代，其中取代基独立地选自(C1-4)烷基，(C1-4)烷氧基，卤素，氰基，三氟甲氧基和三氟甲基的群；R2代表(C1-4)烷基，(C1-4)烷氧基，(C2-4)烯基，卤素，氰基，羟甲基，三氟甲基，C(O)NR5R6或环丙基；R3代表(C1-4)烷基，(C1-4)烷氧甲基或卤素；R4代表(C1-4)烷基；R5代表氢或(C1-4)烷基；R6代表氢或(C1-4)烷基。本发明还涉及该类化合物的药学上可接受的盐；以及将该类化合物用作药物，特别是促进睡眠的药物。

  公开号：

  US08188082B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [2-(2,4-二甲基咪唑-1-基)乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100093740A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), wherein X represents CH 2 or O; R 1 represents a phenyl group, which group is independently mono-, di-, or tri-substituted wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, halogen, cyano, trifluoromethoxy and trifluoromethyl; R 2 represents (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, (C 2-4 )alkenyl, halogen, cyano, hydroxymethyl, trifluoromethyl, C(O)NR 5 R 6 or cyclopropyl; R 3 represents (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy-methyl or halogen; R 4 represents (C 1-4 )alkyl; R 5 represents hydrogen or (C 1-4 )alkyl; and R 6 represents hydrogen or (C 1-4 )alkyl. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of such compounds; and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中X代表CH2或O; R1代表苯基，该基团独立地单取代、双取代或三取代，其中取代基独立地选自由（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，卤素，氰基，三氟甲氧基和三氟甲基的群组; R2代表（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，（C2-4）烯基，卤素，氰基，羟甲基，三氟甲基，C（O）NR5R6或环丙基; R3代表（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧甲基或卤素; R4代表（C1-4）烷基; R5代表氢或（C1-4）烷基; R6代表氢或（C1-4）烷基。本发明还涉及这种化合物的药学上可接受的盐;以及将这种化合物用作药物的用途;特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂。
• WO2007/84498
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1140909B1

  公开（公告）日：2005-07-06
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• US6432959B1
  申请人：——

  公开号：US6432959B1

  公开（公告）日：2002-08-13