(Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-1,5-diphenyl-pent-2-ene-1,5-dione | 109272-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-1,5-diphenyl-pent-2-ene-1,5-dione
• 英文别名: (Z)-3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpent-2-ene-1,5-dione
• CAS: 109272-53-9
• 化学式: C₂₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 360.84
• InChiKey: FWECCMXTUJYATA-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 (Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-1,5-diphenyl-pent-2-ene-1,5-dione 、 碘甲烷 生成 3-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-1,6-diphenyl-5-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinethiones; XIII. Alkylation of 1,5-Pentenedione Enolates, New Synthons for the Preparation of 5-Substituted 2(1H)-Pyridinethiones

  摘要：

  1,5-戊烯二酮的阴离子 3 可以通过烷基化得到 2-烷基-1,5-戊烯二酮 4，其阴离子 5 与异硫氰酸盐反应生成氧代烯醇 7。这些物质环化生成新的 5-取代 2(1H)-吡啶硫酮 6，产率相当高。非对称的 1,5-戊烯阴离子生成 2(1H)-吡啶硫酮 9 和 10 的混合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31835

文献信息

• Pyridinethiones; XIII. Alkylation of 1,5-Pentenedione Enolates, New Synthons for the Preparation of 5-Substituted 2(1<i>H</i>)-Pyridinethiones
  作者：Jan Becher、Carsten E. Stidsen、Fahmy M. Asaad

  DOI：10.1055/s-1986-31835

  日期：——

  Anions 3 of 1,5-pentenediones can be alkylated to give 2-alkyl-1, 5-pentenediones 4, whose anions 5 react with isothiocyanates to yield the oxoenoles 7. These cyclize to give the new 5-substituted 2(1H)-pyridinethiones 6 in fair yields. Anions of unsymmetrical 1,5-pentenediones yields mixtures of 2(1H)-pyridinethiones 9 and 10.

  1,5-戊烯二酮的阴离子 3 可以通过烷基化得到 2-烷基-1,5-戊烯二酮 4，其阴离子 5 与异硫氰酸盐反应生成氧代烯醇 7。这些物质环化生成新的 5-取代 2(1H)-吡啶硫酮 6，产率相当高。非对称的 1,5-戊烯阴离子生成 2(1H)-吡啶硫酮 9 和 10 的混合物。