3-[4-[(benzylamino)methyl]phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide | 1201937-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-[(benzylamino)methyl]phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide
• CAS: 1201937-80-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: AIMWEDAKLBYHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[4-[(benzylamino)methyl]phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  组蛋白脱乙酰基酶和微管作为合成可释放结合物的靶标

  摘要：

  描述了一种HDAC抑制剂的设计和合成及其与三种微管蛋白粘合剂的结合以产生可释放的缀合物。生物学评估包括：（a）与谷胱甘肽的体外反应性，（b）抗增殖活性，（c）细胞周期分析和（d）蛋白质乙酰化的定量。细胞药理学研究表明，HDAC-抑制剂-药物偶联物保留了抗有丝分裂和促凋亡活性，但效力降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.075

文献信息

• Histone deacetylase and microtubules as targets for the synthesis of releasable conjugate compounds
  作者：Daniele Passarella、Daniela Comi、Andrea Vanossi、Gianfranco Paganini、Francesco Colombo、Luca Ferrante、Valentina Zuco、Bruno Danieli、Franco Zunino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.075

  日期：2009.11

  Design and synthesis of an HDAC inhibitor and its merger with three tubulin binders to create releasable conjugate compounds is described. The biological evaluation includes: (a) in vitro reactivity with glutathione, (b) antiproliferative activity, (c) cell cycle analysis and (d) quantification of protein acetylation. The cellular pharmacology study indicated that the HDAC-inhibitor-drug conjugates

  描述了一种HDAC抑制剂的设计和合成及其与三种微管蛋白粘合剂的结合以产生可释放的缀合物。生物学评估包括：（a）与谷胱甘肽的体外反应性，（b）抗增殖活性，（c）细胞周期分析和（d）蛋白质乙酰化的定量。细胞药理学研究表明，HDAC-抑制剂-药物偶联物保留了抗有丝分裂和促凋亡活性，但效力降低。