(2S,3R)-1,1,1-trifluoro-3,4-dimethylpent-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2S,3R)-1,1,1-trifluoro-3,4-dimethylpent-4-en-2-ol
• 化学式: C₇H₁₁F₃O
• 分子量: 168.159
• InChiKey: AVRXBKPWYHPMDX-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 2,2,2-三氟乙醛 在 (R)-binaphthol-titanium dichloride ((R)-BINOL-TiCl₂) 、 MS 4 Angstroem 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3S)-1,1,1-trifluoro-3,4-dimethylpent-4-en-2-ol 、 (2S,3R)-1,1,1-trifluoro-3,4-dimethylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性联萘酚衍生的钛配合物不对称催化羰基-烯和醛醇与氟的反应

  摘要：

  已显示手性钛络合物催化的烯型反应和与氟的Mukaiyama醛醇缩合反应是实现具有生物和合成重要性的CF 3取代组分的对映选择性和非对映选择性合成的有效途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00862-3

文献信息

• Asymmetric catalysis of carbonyl-ene and aldol reactions with fluoral by chiral binaphthol-derived titanium complex
  作者：Koichi Mikami、Tomoko Yajima、Tsuyoshi Takasaki、Satoru Matsukawa、Masahiro Terada、Tadafumi Uchimaru、Masamichi Maruta

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00862-3

  日期：1996.1

  The chiral titanium complex-catalyzed ene-type reaction and the Mukaiyama aldol reaction with fluoral are shown to serve as an efficient route to the enantioselective and diastercoselective synthesis of CF3-substituted components of biological and synthetic importance.

  已显示手性钛络合物催化的烯型反应和与氟的Mukaiyama醛醇缩合反应是实现具有生物和合成重要性的CF 3取代组分的对映选择性和非对映选择性合成的有效途径。