[2-(2-甲氧基苯基)噻唑-4-基]甲醇 | 187793-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(2-甲氧基苯基)噻唑-4-基]甲醇
• 英文名称: (2-(2-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-(2-Methoxy-phenyl)-thiazol-4-YL]-methanol；[2-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol
• CAS: 187793-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD06738391
• 分子量: 221.28
• InChiKey: WCLAEGSNLWNZQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-甲氧基苯基)噻唑-4-基]甲醇 在 二氢吡啶 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 potassium tert-butylate 、 4-甲苯硫酚 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-(2-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)-N,N-dimethylethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化苯乙烯氢氨磺酰化及其在新合成那拉曲坦中的应用

  摘要：

  多种芳基烯烃的氢氨磺酰化提供了容易获得烷基磺酰胺的途径。在这里，我们报告了一种新的协议，利用自由基介导的加成和硫醇辅助的策略，在温和和经济的反应条件下以适度到优异的产率实现各种苯乙烯的氢氨磺酰化。该方法被发现为合成抗偏头痛药物那拉曲坦提供了一种高效便捷的方法，也可用于天然产物或药物的后期功能化。

  DOI：

  10.1039/d1cc04225d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到[2-(2-甲氧基苯基)噻唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化苯乙烯氢氨磺酰化及其在新合成那拉曲坦中的应用

  摘要：

  多种芳基烯烃的氢氨磺酰化提供了容易获得烷基磺酰胺的途径。在这里，我们报告了一种新的协议，利用自由基介导的加成和硫醇辅助的策略，在温和和经济的反应条件下以适度到优异的产率实现各种苯乙烯的氢氨磺酰化。该方法被发现为合成抗偏头痛药物那拉曲坦提供了一种高效便捷的方法，也可用于天然产物或药物的后期功能化。

  DOI：

  10.1039/d1cc04225d

文献信息

• PAR4 AGONIST PEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130289238A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.

  本发明提供PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定方法非常有用。
• Synthesis of thiazole-containing polyethers
  作者：Il-Chun Kwon、Young Kook Koh、Jun-Hyeak Choi、Hong-Seok Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570330654

  日期：1996.11

  Thiazole-containing polyether podands were prepared from the reactions of hydroxymethylthiazole derivatives with di-p-tosylates of corresponding tri, terra, pentaethylene glycols in the presence of potassium hydride.

  在氢化钾存在下，由羟甲基噻唑衍生物与相应的三，五，五乙二醇的二对甲苯磺酸酯反应制备含噻唑的聚醚荚烷。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094297A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• Discovery of Barakacin and Its Derivatives as Novel Antiviral and Fungicidal Agents
  作者：Yongyue Gao、Xingxing He、Lili Yan、Hongyu Zhang、Sijia Liu、Qian Ma、Peiyao Zhang、Yan Zhang、Zijun Zhang、Ziwen Wang、Aidang Lu、Qingmin Wang

  DOI：10.3390/molecules28073032

  日期：——

  and broad biological activities, which make them an important leading skeleton in the creation of new pesticides. In this work, we synthesized bisindole alkaloid barakacin in a simple seven-step process, and simultaneously designed and synthesized a series of its derivatives. Biological activity research indicated that most of these compounds displayed good antiviral activities against tobacco mosaic

  农药对于农业的发展必不可少。开发绿色、安全、高效的农药迫在眉睫。双吲哚生物碱具有独特简洁的结构和广泛的生物活性，使其成为新型农药创制的重要先导骨架。在这项工作中，我们通过简单的七步过程合成了双吲哚生物碱barakacin，并同时设计合成了一系列其衍生物。生物活性研究表明，大多数这些化合物对烟草花叶病毒（TMV）表现出良好的抗病毒活性。其中，化合物14b与市售抗病毒药物利巴韦林相比具有更优异的抑制作用，有望成为新型抗病毒候选药物。分子生物学实验和分子对接研究发现，化合物14b的潜在靶点是TMV外壳蛋白（CP）。这些化合物还显示出对七种植物真菌的广谱抗真菌活性。
• Imidazothiadiazole and imidazopyrazine derivatives as protease activated receptor4 (PAR4) inhibitors for treating platelet aggregation
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10428077B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式 I 的噻唑化合物，其中 W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义，或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、原药酯或溶 剂形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。