2,6-Difluoro-4-methyl-acetophenone | 486415-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Difluoro-4-methyl-acetophenone
• 英文别名: 1-(2,6-Difluoro-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 486415-01-4
• 化学式: C₉H₈F₂O
• 分子量: 170.159
• InChiKey: CYNAVXYWPIJTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Difluoro-4-methyl-acetophenone 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-fluoro-6-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗癌症的化合物和方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用本文所披露的Chk1抑制剂的治疗有效剂量。

  公开号：

  WO2022251502A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Difluoro-4-methyl-phenyl)-trimethyl-silane 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以97%的产率得到2,6-Difluoro-4-methyl-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use

  摘要：

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  US20030225147A1

文献信息

• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004072070A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Antiproliferative 2-(sulfo-phenyl)-aminothiazole derivatives and pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20040176431A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代的氨基噻唑化合物的化学式为(I)，其药物可接受的盐、前药、活性代谢物和药物可接受的代谢物的描述如下。这些药物可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，是治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• PROCESS FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUND AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150376138A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides a process for producing a compound of the formula (1) wherein X represents a hydrogen atom, etc., and Y represents a hydrogen atom, etc., which comprises step 1 of reacting a compound of the formula (2) and a compound of the formula (3) in the presence of a Lewis acid wherein R represents a hydrogen atom, etc., to obtain an adduct, and step 2 of reacting the adduct obtained in the step 1 and hydrazine to obtain the compound of the formula (1).

  本发明提供了一种制备式(1)化合物的方法，其中X代表氢原子等，Y代表氢原子等，包括以下步骤：步骤1，在路易斯酸的存在下，将式(2)化合物和式(3)化合物反应以获得加合物，其中R代表氢原子等；步骤2，将步骤1中获得的加合物和肼反应以获得式(1)化合物。
• THIAZOLE BENZAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1438046A2

  公开（公告）日：2004-07-21
• EP1438046A4
  申请人：——

  公开号：EP1438046A4

  公开（公告）日：2004-10-20