(5-benzoyl-thiophen-3-yl)-acetic acid | 38597-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-benzoyl-thiophen-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: 5-benzoyl-thiophene-3-acetic acid；2-(5-benzoylthiophen-3-yl)acetic acid
• CAS: 38597-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃S
• 分子量: 246.287
• InChiKey: PTBYMMFUHVTSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-benzoyl-thiophen-3-yl)-acetic acid 、 甲醇 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 、 甲烷 、 乙醚 、 水 作用下， 以5.45 gm of methyl 5-benzoyl-thiophene-3-acetate were obtained in the form of a colorless liquid, soluble in ether and insoluble in water, boiling at 170° -172° C. under 0.2 mm of Hg的产率得到methyl 5-benzoyl-thiophene-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene-acetic acids

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中R选择自羟基和1到4个碳原子的烷基，R.sub.1选择自1到4个碳原子的低烷基和氢，R.sub.2选择自氢、1到7个碳原子的低烷基，且可选地被至少一个羟基或含氧杂环的取代，二次低烷基氨基低烷基，N-杂环烷基，碱金属，碱土金属，铝和--H，NH（低烷基）.sub.2，Ar选择自苯基，可选地被卤素、三卤甲基、低烷基、低烷氧基和羧基中的至少一种成员取代，环己基、噻吩基、呋喃基、四氢呋喃基和吡啶基，式子II中，ArCO附着在硫原子的α位置之一，这些化合物具有镇痛和抗炎活性及其制备方法。

  公开号：

  US04159986A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-benzoyl-thiophene-3-acetate 、 甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 (5-benzoyl-thiophen-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene-acetic acids

  摘要：

  化学式为##STR1##的新型噻吩乙酸衍生物，其中R从氢和1到4个碳原子的烷基组中选择，R.sub.1从1到4个碳原子的低烷基和氢组中选择，R.sub.2从氢，1到7个碳原子的低烷基，可选地被至少一个羟基或含氧杂环取代的低烷基，双低烷基氨基低烷基，N-杂环烷基，碱金属，碱土金属，铝和--H，NH（低烷基）.sub.2组中选择，Ar从苯基，可选地被卤素，三卤甲基，低烷基，低烷氧基和羧基中的至少一个成员取代，环己基，噻吩基，呋喃基，四氢呋喃基和吡啶基组中选择，在公式II中，ArCO附着在硫原子的α位置之一，这些化合物具有镇痛和抗炎活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04159986A1

文献信息

• US4159986A
  申请人：——

  公开号：US4159986A

  公开（公告）日：1979-07-03