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1,3-diphenyl-3-prop-2-ynoxyprop-2-en-1-one | 65007-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-3-prop-2-ynoxyprop-2-en-1-one
英文别名
——
1,3-diphenyl-3-prop-2-ynoxyprop-2-en-1-one化学式
CAS
65007-60-5
化学式
C18H14O2
mdl
——
分子量
262.308
InChiKey
UJXNQIRSBJAHNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    缺电子炔烃和2-Yn-1-醇的银催化一锅环化反应:多取代呋喃的高效多米诺工艺
    摘要:
    过渡金属催化的多米诺反应已被用作单锅制备多取代呋喃的有力工具。在本文中,开发了一种有效的合成方法,该方法可通过电子催化的多米诺骨牌反应,从缺电子的炔烃和2炔-1-醇制备三或四取代的呋喃。特别值得一提的是,2,3,5-三取代的4-炔基呋喃是以极其直接的方式正式获得的,而无需繁琐的逐步合成。此外,当使用取代的芳基炔基酮时,会观察到区域异构的呋喃。这种方法代表了一种缺乏电子途径的高效合成途径,即缺乏电子的呋喃。使用市售催化剂和材料,该反应可在温和条件下有效地进行。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900685
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化的多米诺反应:从缺电子的炔烃和2-Yn-1-ols高效一锅区域特异性合成高度官能化的多取代呋喃
    摘要:
    根据不同过渡金属催化剂的反应行为,提出了三种合成高度官能化的多取代呋喃衍生物的方法:(i)碘化铜(I)催化炔烃和二乙基丁-2-呋喃醛/酮的区域特异性合成在大气压下为阴 (ii)纳米铜2O-催化的多米诺骨牌工艺,用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成α-羰基呋喃;(iii)在50°C的甲苯中银催化的一锅法环化反应,以合成呋喃衍生物。值得注意的是,所有的多米诺骨牌反应在温和条件下使用市售催化剂均能保持平稳,并以中等至良好的收率提供了高度官能化的呋喃。众所周知,呋喃衍生物是极为有用的有机分子,可用作合成更精细的杂环化合物的合成构件。 过渡金属催化的多米诺反应-功能化的多取代呋喃-碘化铜(I)-纳米Cu 2 O-乙酸银(I)
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258461
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Domino Process for the Synthesis of α-Carbonyl Furan Derivatives via One-Pot Cyclization Reaction
    作者:Huanfeng Jiang、Wenjuan Yao、Hua Cao、Huawen Huang、Derong Cao
    DOI:10.1021/jo100813w
    日期:2010.8.6
    The Fe(ClO4)3-catalyzed intramolecular rearrangement/cyclization/oxidation reaction sequence for the synthesis of α-carbonyl furan derivatives from electron-deficient alkynes and 2-yn-1-ols is reported.
    报道了Fe(ClO 4)3催化的分子内重排/环化/氧化反应顺序,用于由缺电子炔烃和2-yn-1-ols合成α-羰基呋喃衍生物。
  • Nano-Cu2O-Catalyzed Formation of CC and CO Bonds: One-Pot Domino Process for Regioselective Synthesis of α-Carbonyl Furans from Electron-Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols
    作者:Hua Cao、Huanfeng Jiang、Gaoqing Yuan、Zhengwang Chen、Chaorong Qi、Huawen Huang
    DOI:10.1002/chem.201000807
    日期:2010.9.10
    The formation of carbon–carbon and carbon–oxygen bonds continues to be an active and challenging field of chemical research. Nanoparticle catalysis has attracted considerable attention owing to its environmentally benign and high activity toward the reactions. Herein, we described a novel and effective nano‐Cu2O‐catalyzed one‐pot domino process for the regioselective synthesis of α‐carbonyl furans
    碳-碳和碳-氧键的形成仍然是化学研究中一个活跃而充满挑战的领域。纳米颗粒催化由于其对环境的友好性和对反应的高活性而引起了相当大的关注。在这里,我们描述了一种新颖而有效的纳米铜2O催化的一锅多米诺过程,用于α-羰基呋喃的区域选择性合成。在大气压下存在空气的情况下,各种带有2-yn-1-ol的电子不足的炔烃顺利地以中等至良好的收率进行了该过程。尤其值得一提的是,新型2,4,5-三取代的3-炔基呋喃以极其直接的方式形成,而无需繁琐的逐步合成。此外,由于所有原料均易于获得,因此该方法可能允许合成更复杂的α-羰基呋喃。阐明机理的实验表明,该过程涉及卡宾中间体。
  • Silver-Catalyzed One-Pot Cyclization Reaction of Electron- Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols: An Efficient Domino Process to Polysubstituted Furans
    作者:Hua Cao、Huanfeng Jiang、Ronghuan Mai、Shifa Zhu、Chaorong Qi
    DOI:10.1002/adsc.200900685
    日期:2010.1.4
    Transition metal‐catalyzed domino reactions have been used as powerful tools for the preparation of polysubstituted furans in a one‐pot manner. In this paper, an efficient synthetic method was developed for the construction of tri‐ or tetrasubstituted furans from electron‐deficient alkynes and 2‐yn‐1‐ols by a silver‐catalyzed domino reaction. It is especially noteworthy that a 2,3,5‐trisubstituted
    过渡金属催化的多米诺反应已被用作单锅制备多取代呋喃的有力工具。在本文中,开发了一种有效的合成方法,该方法可通过电子催化的多米诺骨牌反应,从缺电子的炔烃和2炔-1-醇制备三或四取代的呋喃。特别值得一提的是,2,3,5-三取代的4-炔基呋喃是以极其直接的方式正式获得的,而无需繁琐的逐步合成。此外,当使用取代的芳基炔基酮时,会观察到区域异构的呋喃。这种方法代表了一种缺乏电子途径的高效合成途径,即缺乏电子的呋喃。使用市售催化剂和材料,该反应可在温和条件下有效地进行。
  • Vereshchagin,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1702 - 1707
    作者:Vereshchagin,L.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Transition-Metal-Catalyzed Domino Reactions: Efficient One-Pot Regiospecific Synthesis of Highly Functionalized Polysubstituted Furans from Electron-Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols
    作者:Huanfeng Jiang、Hua Cao、Huawen Huang
    DOI:10.1055/s-0030-1258461
    日期:2011.4
    Based on the reactive behavior of different transition-metal catalysts, three methods for the synthesis of highly functionalized polysubstituted furan derivatives are presented: (i) copper(I) iodide catalyzed regiospecific synthesis of furan aldehydes/ketones from alkynols and diethyl but-2-ynedioate under atmospheric pressure; (ii) nano-Cu2O-catalyzed domino process for the regioselective synthesis
    根据不同过渡金属催化剂的反应行为,提出了三种合成高度官能化的多取代呋喃衍生物的方法:(i)碘化铜(I)催化炔烃和二乙基丁-2-呋喃醛/酮的区域特异性合成在大气压下为阴 (ii)纳米铜2O-催化的多米诺骨牌工艺,用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成α-羰基呋喃;(iii)在50°C的甲苯中银催化的一锅法环化反应,以合成呋喃衍生物。值得注意的是,所有的多米诺骨牌反应在温和条件下使用市售催化剂均能保持平稳,并以中等至良好的收率提供了高度官能化的呋喃。众所周知,呋喃衍生物是极为有用的有机分子,可用作合成更精细的杂环化合物的合成构件。 过渡金属催化的多米诺反应-功能化的多取代呋喃-碘化铜(I)-纳米Cu 2 O-乙酸银(I)
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