4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazol-5-thiol | 61336-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazol-5-thiol
• 英文别名: 3-(5-Sulfanylidene-2,5-dihydro-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid；3-(5-sulfanylidene-1,2-dihydrotriazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 61336-33-2
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• 分子量: 173.195
• InChiKey: VOSDAYCDYGSFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazole-5-thiol 、 氨 、 钠 在 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 0.67h， 以to give 4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazol-5-thiol的产率得到4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazol-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  7-Acyl-3-(substituted triazolyl thiomethyl)cephalosporins

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有取代的三唑基硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰基化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US03989694A1

文献信息

• 7-Acyl-3-(substituted triazolyl thiomethyl)cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03989694A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted triazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有取代的三唑基硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰基化合物具有抗菌活性。
• Pharmaceutical compositions comprising 7-acyl-3-(substituted triazolyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04060610A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted triazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基，并且在头孢烯核的3位具有取代的三唑基硫甲基基团，同时还包括其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• Intermediates for the preparation of 7-acyl-3-(substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04142046A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted triazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，在7位具有各种酰基取代基和在头孢环核的3位有取代的三唑基硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。