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4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazol-5-thiol | 61336-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazol-5-thiol
英文别名
3-(5-Sulfanylidene-2,5-dihydro-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid;3-(5-sulfanylidene-1,2-dihydrotriazol-4-yl)propanoic acid
4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazol-5-thiol化学式
CAS
61336-33-2
化学式
C5H7N3O2S
mdl
——
分子量
173.195
InChiKey
VOSDAYCDYGSFSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazole-5-thiol 、 乙醚乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 反应 0.67h, 以to give 4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazol-5-thiol的产率得到4-(2-carboxyethyl)-1,2,3-triazol-5-thiol
    参考文献:
    名称:
    7-Acyl-3-(substituted triazolyl thiomethyl)cephalosporins
    摘要:
    本发明的化合物是头孢菌素,其在7位具有各种酰基取代基,并且在头孢菌素核的3位具有取代的三唑基硫甲基基团,以及其制备的中间体。7-酰基化合物具有抗菌活性。
    公开号:
    US03989694A1
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文献信息

  • Pharmaceutical compositions comprising 7-acyl-3-(substituted triazolyl
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04060610A1
    公开(公告)日:1977-11-29
    The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted triazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.
    这项发明的化合物是头孢菌素,其在7位具有不同的酰基取代基,并且在头孢烯核的3位具有取代的三唑基甲基基团,同时还包括其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
  • Intermediates for the preparation of 7-acyl-3-(substituted
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04142046A1
    公开(公告)日:1979-02-27
    The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted triazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.
    该发明的化合物是头孢菌素,在7位具有各种酰基取代基和在头孢环核的3位有取代的三唑基甲基基团,以及其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
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