1-hydroxymethyl-4-methoxy-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one | 1254074-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxymethyl-4-methoxy-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
• 英文别名: 1-(Hydroxymethyl)-4-methoxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one；1-(hydroxymethyl)-4-methoxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
• CAS: 1254074-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: MJMJTDHWQBCMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-4-methoxy-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型桥头取代双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的高效合成

  摘要：

  我们报告了桥头取代双环 [3.2.1] 辛烷-2,4-二酮的有效合成。它们构建的关键步骤是腈氧化物和烯烃之间的高效分子内 [3+2] 环加成。所得二氢异恶唑的还原性环裂解提供了所需的桥头取代双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258499
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-4,4-dimethoxy-bicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-hydroxymethyl-4-methoxy-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型桥头取代双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的高效合成

  摘要：

  我们报告了桥头取代双环 [3.2.1] 辛烷-2,4-二酮的有效合成。它们构建的关键步骤是腈氧化物和烯烃之间的高效分子内 [3+2] 环加成。所得二氢异恶唑的还原性环裂解提供了所需的桥头取代双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258499

文献信息

• Efficient Synthesis of Novel Bridgehead-Substituted Bicyclo[3.2.1]octane-2,4-diones
  作者：Sebastian Wendeborn、Hannes Nussbaumer、Jürgen Schaetzer、Tammo Winkler

  DOI：10.1055/s-0030-1258499

  日期：2010.8

  construction is a highly efficient intramolecular [3+2] cycloaddition between a nitrile oxide and an olefin. The reductive ring cleavage of the resulting dihydroisoxazole provides the desired bridgehead-substituted bicyclo[3.2.1]octane-2,4-diones.

  我们报告了桥头取代双环 [3.2.1] 辛烷-2,4-二酮的有效合成。它们构建的关键步骤是腈氧化物和烯烃之间的高效分子内 [3+2] 环加成。所得二氢异恶唑的还原性环裂解提供了所需的桥头取代双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。