[2-(4-氟-苯基)-噁唑-4-基]-甲醇 | 885273-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [2-(4-氟-苯基)-噁唑-4-基]-甲醇
• 英文名称: (2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-(4-Fluoro-phenyl)-oxazol-4-YL]-methanol；[2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 885273-80-3
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• 分子量: 193.177
• InChiKey: DBOXJDSKFBARHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-氟-苯基)-噁唑-4-基]-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(氯甲基)-2-(4-氟苯基)-1,3-唑
  参考文献：
  名称：

  Discovery of the disubstituted oxazole analogues as a novel class anti-tuberculotic agents against MDR- and XDR-MTB

  摘要：

  A high-throughput screening effort on 45,000 compounds resulted in the discovery of a disubstituted oxazole as a new structural class inhibitor of Mycobacterium tuberculosis (Mtb). In order to improve the activity and investigate the SAR of this scaffold, a series of disubstituted azole analogues have been designed and synthesized. The newly synthesized compounds 1a-y were evaluated for their in vitro anti-TB activity versus replicating, multi-and extensive drug resistant Mtb strains. All the compounds, except 1o, 1p and 1q, showed potent anti-TB activity with MIC of 1-64 mg/L. The test of broad spectrum panel revealed that this series are specific to Mtb. The cytotoxicity assessment indicated that the compounds were not cytotoxic against HEK 293 cells. The compounds could have a novel mechanism to anti-Mtb as they can inhibit drug sensitive and drug resistant Mtb. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.09.072
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-fluorobenzimidate hydrochloride 在 二异丁基氢化铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 [2-(4-氟-苯基)-噁唑-4-基]-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011088187A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011088187A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, n and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。
• 取代的N-((1＇,3＇-杂唑-4＇-基)-甲基)-4-苯 甲酰基六氢吡啶类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN103570705B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的N‑（（1',3'‑杂唑‑4'‑基）‑甲基）‑4‑苯甲酰基六氢吡啶类化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗结核药物的用途。本发明的化合物不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对对异烟肼和利福平等传统一线抗结核药物均有耐药性的耐药菌株有效，是很有应用前景的新型抗结核杆菌化合物。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20120289495A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , Y, Q, X, B and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下结构的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、Y、Q、X、B和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1888512A2

  公开（公告）日：2008-02-20