2-Methyl-4-(6-carbmethoxyhexyl)-5-(3-hydroxy-1-trans-octenyl)-thiazol | 58176-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-4-(6-carbmethoxyhexyl)-5-(3-hydroxy-1-trans-octenyl)-thiazol
• 英文别名: 2-methyl-4-(6-carbomethoxyhexyl)-5-(3-hydroxy-1-trans-octenyl)-thiazole；2-Methyl-4-(6-carbomethoxy-hexyl)-5-(3-hydroxy-1-trans-octenyl)-thiazole；methyl 7-[5-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]heptanoate
• CAS: 58176-97-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃S
• 分子量: 367.553
• InChiKey: GXDIEXCDLSTANW-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-(6-carbmethoxyhexyl)-5-(3-hydroxy-1-trans-octenyl)-thiazol 、 乙酸酐 在 CH3 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 正庚烷 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以Thus, 290 mg of 2-methyl-4-(6-carbomethoxyhexyl)-5-(3-acetoxy-1-trans-octenyl)-thiazole (Ie, R1 = CH3) of chromatographic purity were obtained的产率得到2-Methyl-4-(6-carbomethoxyhexyl)-5-(3-acetoxy-1-trans-octenyl)-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  该专利描述了一种新型噻唑衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2为氢或甲基，R.sub.3为氧代、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更为选择性的作用。它们抑制引起体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素水平。该专利提供了多种新型制备方法。

  公开号：

  US04052407A1

文献信息

• US4052407A
  申请人：——

  公开号：US4052407A

  公开（公告）日：1977-10-04
• Thiazole derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Gyogyszerkutato Intezet

  公开号：US04052407A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Novel thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or methyl, R.sub.3 is oxo, hydroxyl or acetoxy, have prostaglandin side chains and have an action that is more selective than that of natural prostaglandins. They inhibit the activity of enzymes inducing the decomposition of prostaglandins in the organism and thus they increase the endogenous level of prostaglandins. Various novel methods are provided for their production.

  该专利描述了一种新型噻唑衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2为氢或甲基，R.sub.3为氧代、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更为选择性的作用。它们抑制引起体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素水平。该专利提供了多种新型制备方法。