1-(4-(1-hydroxy-2, 2-dimethylpropyl)phenyl)ethan-1-one | 59480-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1-hydroxy-2, 2-dimethylpropyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(p-acetophenyl)-2,2-dimethylpropanol；1-[4-(1-Hydroxy-2,2-dimethylpropyl)phenyl]ethan-1-one；1-[4-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)phenyl]ethanone
• CAS: 59480-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ICDBSDJRHDUKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1-hydroxy-2, 2-dimethylpropyl)phenyl)ethan-1-one 、 sodium aluminum diethyl dihydride 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 α-methyl-4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl) benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Substituted-4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl)benzyl alcohols and

  摘要：

  .alpha.-取代的4-(2,2-二甲基-1-羟基丙基)苯甲醇和酯，例如.alpha.-甲基-4-(2,2-二甲基-1-羟基丙基)苯甲醇，是由相应的1-(4-烷酰基苯基)烷醇和衍生物制备的，可用作降脂剂。

  公开号：

  US03953525A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-[1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl]-phenyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-(1-hydroxy-2, 2-dimethylpropyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Substituted-4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl)benzyl alcohols and

  摘要：

  .alpha.-取代的4-(2,2-二甲基-1-羟基丙基)苯甲醇和酯，例如.alpha.-甲基-4-(2,2-二甲基-1-羟基丙基)苯甲醇，是由相应的1-(4-烷酰基苯基)烷醇和衍生物制备的，可用作降脂剂。

  公开号：

  US03953525A1

文献信息

• Direct Synthesis of Secondary Benzylic Alcohols Enabled by Photoredox/Ni Dual-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Rauful Alam、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02589

  日期：2017.12.15

  An operationally simple, mild, redox-neutral method for the cross-coupling of alpha-hydroxyalkyltrifluoroborates is reported. Utilizing an Ir photocatalyst, alpha-hydroxyalkyl radicals are generated from the single-electron oxidation of the trifluoroborates, and these radicals are subsequently engaged in a nickel-catalyzed C-C bond-forming reaction with aryl halides. The process is highly selective, functional group tolerant, and step economical, which allows the direct synthesis of secondary benzylic alcohol motifs.
• US3953525A
  申请人：——

  公开号：US3953525A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4051261A
  申请人：——

  公开号：US4051261A

  公开（公告）日：1977-09-27
• .alpha.-Substituted-4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl)benzyl alcohols and
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03953525A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  .alpha.-substituted-4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl) benzyl alcohols and esters, e.g., .alpha.-methyl-4-(2,2-dimethyl-1-hydroxypropyl) benzyl alcohol, are prepared from the corresponding 1-(4-alkanoylphenyl) alkanols and derivatives and are useful as hypolipidemic agents.

  .alpha.-取代的4-(2,2-二甲基-1-羟基丙基)苯甲醇和酯，例如.alpha.-甲基-4-(2,2-二甲基-1-羟基丙基)苯甲醇，是由相应的1-(4-烷酰基苯基)烷醇和衍生物制备的，可用作降脂剂。