[2-(4-硝基苯基)-1,3-恶唑-4-基]甲醇 | 36841-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [2-(4-硝基苯基)-1,3-恶唑-4-基]甲醇
• 中文别名: [2-(4-硝基-苯基)-恶唑-4-基]-甲醇
• 英文名称: [2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 36841-50-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: AKLVFZDAFAQUHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-硝基苯基)-1,3-恶唑-4-基]甲醇 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [5-bromo-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  一些 2-芳基-4-氯甲基-恶唑的硝化和卤化。二十三。Mitt. 杂环连接

  摘要：

  研究了2-芳基-4-氯甲基恶唑的硝化和溴化。恶唑环的 5 位在溴化过程中特别具有反应性。在硝化过程中，苯环中的硝基总是在取代基的邻位引入。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050706
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰胺 在 水 作用下， 生成 [2-(4-硝基苯基)-1,3-恶唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  一些 2-芳基-4-氯甲基-恶唑的硝化和卤化。二十三。Mitt. 杂环连接

  摘要：

  研究了2-芳基-4-氯甲基恶唑的硝化和溴化。恶唑环的 5 位在溴化过程中特别具有反应性。在硝化过程中，苯环中的硝基总是在取代基的邻位引入。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050706

文献信息

• SIMITI I.; CHINDRIS E., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 9, 688-692
  作者：SIMITI I.、 CHINDRIS E.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrierung und Halogenierung einiger 2-Aryl-4-chlormethyl-oxazole. XXIII. Mitt. Heterozyklische Verbindungen
  作者：I. Simiti、Elena Chindris

  DOI：10.1002/ardp.19723050706

  日期：——

  Es wird die Nitrierung und Bromierung des 2‐Aryl‐4‐chlormethyloxazols untersucht. Bei der Bromierung ist die Stellung 5 des Oxazolringes besonders reaktiv. Bei der Nitrierung wird die Nitrogruppe im Benzolring immer in ortho‐Stellung zum vorhandenen Substituenten eingeführt.

  研究了2-芳基-4-氯甲基恶唑的硝化和溴化。恶唑环的 5 位在溴化过程中特别具有反应性。在硝化过程中，苯环中的硝基总是在取代基的邻位引入。