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(S)-N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide | 675608-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide
英文别名
N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide
(S)-N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide化学式
CAS
675608-92-1
化学式
C25H28FN3O5
mdl
——
分子量
469.513
InChiKey
GBXIIZZSWCSBCE-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide劳森试剂碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以23%的产率得到(S)-N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-4-(4-methylphenyl)-4-thiooxobutanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPERATION AND THEIR USE AS ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMYCOBACTERIENTS
    摘要:
    新型化合物属于噁唑烷酮类,具有强效抗分枝杆菌特性,特别适用于治疗酸快速生长的微生物,如结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌。该化合物及其药学上可接受的盐作为抗菌剂。还公开了一种抑制分枝杆菌细胞生长的方法,以及治疗结核分枝杆菌病、耐药性结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌等分枝杆菌疾病的方法,包括给予所述化合物和/或其药学上可接受的盐的抗分枝杆菌有效量。还公开了一种制造所述化合物或其药学上可接受的盐的方法。
    公开号:
    WO2004026848A1
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