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2-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-quinoline-4-carboxylic acid | 923005-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
2-(1-methylpyrazol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid
2-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-quinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
923005-18-9
化学式
C14H11N3O2
mdl
MFCD04970224
分子量
253.26
InChiKey
ILLQJQOHSVFYPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-quinoline-4-carboxylic acid 、 3,3-Dimethyl-7-(piperidin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one dihydrochloride 、 异丙醚 以obtained in Reference Example 53的产率得到3,3-dimethyl-7-(1-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)quinolin-4-yl]carbonyl}piperidin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one
    参考文献:
    名称:
    SPIRO-CYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物:其中E是可选取代的环状基团;D是羰基基团或磺酰基团;A是CH或N;环P是可选取代的5-至7-成员环;环Q是可选取代的5-至7-成员非芳香环;环R是可选取代和可选缩合的5-至7-成员非芳香环,或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性,对于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病有用,并具有优越的疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等特点。
    公开号:
    US20100160255A1
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