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β-Nitro-indan | 66619-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Nitro-indan
英文别名
2-Nitro-indan;2-nitro-2,3-dihydro-1H-indene
β-Nitro-indan化学式
CAS
66619-59-8
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
SACIKJHJUGZLJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    螺[四氢化萘-2,2'-吡咯烷]和螺[茚满-2,2'-吡咯烷]衍生物的合成作为潜在的止痛药。
    摘要:
    螺旋[tetralin-2,2'-吡咯烷](13)和螺[6-甲氧基四氢-2,2'-吡咯烷](17)是通过2-硝基四氢萘和6-甲氧基-2-硝基四氢萘的初始迈克尔缩合制备的,分别用丙烯酸甲酯得到7和8,两者都可以被还原环化为10和11,然后进行LiAlH 4还原。以类似于2-硝基茚满的方式制备螺[茚满-2,2'-吡咯烷](15),并通过17的O-脱甲基化制备螺[6-羟基四氢-2,2'-吡咯烷](19)。化合物13及其N-甲基衍生物14均显示出良好的镇痛活性。化合物13-16均具有弱的抗抑郁性质,但是19及其N-甲基衍生物20均没有任何显着的CNS活性。
    DOI:
    10.1021/jm00204a016
  • 作为产物:
    描述:
    2-茚酮肟disodium hydrogenphosphate三氟过氧乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 β-Nitro-indan
    参考文献:
    名称:
    螺[四氢化萘-2,2'-吡咯烷]和螺[茚满-2,2'-吡咯烷]衍生物的合成作为潜在的止痛药。
    摘要:
    螺旋[tetralin-2,2'-吡咯烷](13)和螺[6-甲氧基四氢-2,2'-吡咯烷](17)是通过2-硝基四氢萘和6-甲氧基-2-硝基四氢萘的初始迈克尔缩合制备的,分别用丙烯酸甲酯得到7和8,两者都可以被还原环化为10和11,然后进行LiAlH 4还原。以类似于2-硝基茚满的方式制备螺[茚满-2,2'-吡咯烷](15),并通过17的O-脱甲基化制备螺[6-羟基四氢-2,2'-吡咯烷](19)。化合物13及其N-甲基衍生物14均显示出良好的镇痛活性。化合物13-16均具有弱的抗抑郁性质,但是19及其N-甲基衍生物20均没有任何显着的CNS活性。
    DOI:
    10.1021/jm00204a016
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文献信息

  • METHODS FOR TREATING LOCAL TRACHEAL, BRONCHIAL OR ALVEOLAR BLEEDING OR HEMOPTYSIS
    申请人:Pharmaorigin APS
    公开号:EP1791555A1
    公开(公告)日:2007-06-06
  • [EN] METHODS FOR TREATING LOCAL TRACHEAL, BRONCHIAL OR ALVEOLAR BLEEDING OR HEMOPTYSIS<br/>[FR] PROCEDE POUR TRAITER LES SAIGNEMENTS LOCAUX TRACHEAUX, BRONCHIQUES OU ALVEOLAIRES OU L'HEMOPTYSIE
    申请人:DKA CONSULT APS
    公开号:WO2006026998A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The present invention provides methods for the local treatment of tracheal, bronchial or alveolar bleeding or hemoptysis and/or reducing unwanted effects associated with systemic administration of thrombotic agents to a subject via intratracheal, intrabronchial or intraalveolar administration of a blood coagulation factor to the subject.
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