1-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-ethanone | 55843-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(4-acetylphenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine；1-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)-1-ethanone；1-(4-(Imidazo[1,2-A]pyridin-2-YL)phenyl)ethanone；1-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 55843-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: AIRHSZXGCBCSPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-ethanone 在 乙醇 、 methanol-dichloromethane 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以Through the above procedure, (E)-3-dimethylamino-1-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)-2-propen-1-one (2.38 g) was yielded的产率得到(E)-3-dimethylamino-1-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diagnostic and remedy for disease caused by amyloid aggregation and/or deposition

  摘要：

  提供一种特异性结合到淀粉样聚集体和/或淀粉样沉积物的诊断性药物，从而实现淀粉样聚集和/或沉积引起的疾病的成像和定量。本发明提供了由式（1）表示的化合物：（其中X1代表可选取代的双环杂环基；X2代表氢原子，卤素原子或螯合形成基团；环A代表苯环或吡啶环；环B代表可选取代的5-成员芳香杂环基，通过环B的碳原子与苯环或吡啶环连接），其盐，任何这些的溶剂化合物或过渡金属配合物，以及含有该化合物的诊断性、预防性或治疗性药物。

  公开号：

  US08022075B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)-1-ethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  DIAGNOSTIC AND REMEDY FOR DISEASE CAUSED BY AMYLOID AGGREGATION AND/OR DEPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP1956013B1

文献信息

• Substituted phenylalkanoic acids and derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03978071A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  Substituted phenylalkanoic acids and derivatives thereof of the formula: ##SPC1## Wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; each of X.sup.1 and X.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; Y is COOH, COOR (wherein R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), CONH.sub.2, CSNH.sub.2, CN or COZ--A--N(R.sup.3)(R.sup.4) (wherein Z is an oxygen atom or an imino group, A is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms and each of R.sup.3 and R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the adjacent nitrogen atom form a saturated heterocycle selected from pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine and piperazine substituted by an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms at the 4-position; and ring P represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or a thiazole ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as analgesics, anti-pyrestics and anti-inflammatory agents.

  式子为：##SPC1##的苯基烷酸及其衍生物，其中R1和R2中的每个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团；X1和X2中的每个都是氢原子、卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基基团或具有1至4个碳原子的烷氧基；Y是COOH、COOR（其中R是具有1至4个碳原子的烷基基团）、CONH2、CSNH2、CN或COZ-A-N（R3）（R4）（其中Z是氧原子或亚胺基，A是具有2至4个碳原子的烷基基团，而R3和R4中的每个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者R3和R4与相邻的氮原子一起形成选自吡咯烷、哌嗪、吗啉、哌嗪和哌嗪的饱和杂环，其在4-位上被具有1至4个碳原子的烷基基团取代）；环P代表吡啶环、嘧啶环或噻唑环；以及其药学上可接受的盐作为镇痛剂、退热剂和抗炎剂有用。
• Heteroarylation of Congested α-Bromoamides with Imidazo-Heteroarenes and Indolizines via Aza-Oxyallyl Cations: Enroute to Dibenzoazepinone and Zolpidem Analogues
  作者：Elagandhula Sathish、Ashis Kumar Gupta、Deeksha、Sandeep Kumar Mishra、Devesh M. Sawant、Ritesh Singh

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01708

  日期：2022.11.4

  unprecedented approach for heteroarylation of congested α-bromoamides via electrophilic aromatic substitution of imidazo-heteroarenes and indolizines under mild reaction conditions (room temperature, metal, and oxidant free). The participation of an in situ generated aza-oxyallyl cation as an alkylating agent is the hallmark of this transformation. The method was readily adapted to synthesize novel im

  在此，我们报告了一种高效且前所未有的方法，用于在温和反应条件（室温、无金属和无氧化剂）下通过咪唑杂芳烃和中吲嗪的亲电芳族取代来实现拥挤的 α-溴酰胺的杂芳基化。原位生成的氮氧烯丙基阳离子作为烷化剂的参与是这种转化的标志。该方法很容易适用于合成具有潜在药用价值的新型咪唑杂芳烃稠合二苯并氮杂酮结构。
• US3978071A
  申请人：——

  公开号：US3978071A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US8022075B2
  申请人：——

  公开号：US8022075B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• DIAGNOSTIC AND REMEDY FOR DISEASE CAUSED BY AMYLOID AGGREGATION AND/OR DEPOSITION
  申请人：Fujifilm RI Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1956013B1

  公开（公告）日：2016-04-13