3-Bromo-2-isopropoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine | 216766-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Bromo-2-isopropoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-2-propan-2-yloxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 216766-04-0
• 化学式: C₉H₉BrF₃NO
• 分子量: 284.07
• InChiKey: BHHAXQRZFPLLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 2-羟基-3-溴-5-三氟甲基吡啶 在 silver carbonate 正己烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to leave the product as a colourless oil (1.68 g)的产率得到3-Bromo-2-isopropoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Spiro-azacyclic derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  结构式I的替代螺环氮杂环衍生物是一种快速激肽受体拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和后疗神经痛等疾病。其中A是吡啶基，X为—CH2—，Y为—CH2—或—CH═，q为2。

  公开号：

  US06225320B1

文献信息

• SPIRO-AZACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0989987A1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US5929094A
  申请人：——

  公开号：US5929094A

  公开（公告）日：1999-07-27
• US6225320B1
  申请人：——

  公开号：US6225320B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• [EN] HETEROARYL SPIROETHERCYCLOALKYL TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HETEROARYLE SPIROETHERCYCLOALKYLE DE RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998017276A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, m n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.(FR) L'invention a pour objet certains composés nouveaux, représentés par la formule générale (I), ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, m, n et les liaisons sont définis dans l'invention. L'invention se rapporte également à des formulations pharmaceutiques contenant ces composés nouveaux en tant qu'ingrédients actifs et à l'utilisation desdits composés et de leurs formulations dans le traitement de certains troubles. Lesdits composés sont des antagonistes de récepteurs de la tachykinine et sont utilisés dans le traitement de maladies inflammatoires, de douleurs, de migraines, d'asthme ou de vomissement.
• [EN] SPIRO-AZACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES SPIRO-AZACYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998054187A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Substituted spiro-azacyclic derivatives of structural formula (I) are tachykinin receptor antagonists of use, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) Dérivés substitués spiro-azacycliques représentés par la formule (I) et qui sont des antagonistes du récepteur de tachykinine utiles, par exemple, pour le traitement et la prophylaxie de la douleur, de l'inflammation, de la migraine, du vomissement et de l'algie post-zostérienne.