(1S,5R,13R,15R,18R)-10-methoxy-4-methyl-12-oxa-4-azahexacyclo[9.7.1.115,18.01,13.05,18.07,19]icosa-7(19),8,10,16-tetraen-14-one | 27841-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S,5R,13R,15R,18R)-10-methoxy-4-methyl-12-oxa-4-azahexacyclo[9.7.1.115,18.01,13.05,18.07,19]icosa-7(19),8,10,16-tetraen-14-one
• CAS: 27841-69-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: VSMIJPWMJZVPQE-PECNESASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,14-endo-etheno-7-oxotetrahydrothebaine 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1S,5R,13R,15R,18R)-10-methoxy-4-methyl-12-oxa-4-azahexacyclo[9.7.1.115,18.01,13.05,18.07,19]icosa-7(19),8,10,16-tetraen-14-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific skeletal rearrangement reactions in bridgehead-substituted bicyclo[2.2.2] systems under neutral conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a031

文献信息

• Stereospecific skeletal rearrangement reactions in bridgehead-substituted bicyclo[2.2.2] systems under neutral conditions
  作者：Duy H. Hua、Wei Yi Gung、Robert A. Ostrander、Fusao Takusagawa

  DOI：10.1021/jo00388a031

  日期：1987.6